Scilex Holding Company Regains Compliance with NASDAQ Minimum Bid Price Rule | SCLX Stock News
Scilex Holding Company 已經重新符合納斯達克的最低出價要求，截至 2025 年 4 月 30 日，連續十個交易日的收盤出價保持在每股 1.00 美元。該公司的普通股和公開認股權證將繼續在納斯達克資本市場交易，交易代碼為 "SCLX" 和 "SCLXW"。Scilex 專注於非阿片類疼痛管理產品，並在其產品組合中擁有多個獲得 FDA 批准的治療方案和產品候選者
2025 年 4 月 30 日- 下午 1:46
加利福尼亞州帕洛阿爾託，2025 年 4 月 30 日（環球新聞通訊社）-- Scilex Holding Company（納斯達克代碼：SCLX，“Scilex” 或 “公司”），是一家創新的創收公司，專注於收購、開發和商業化非阿片類疼痛管理產品，以治療急性和慢性疼痛以及神經退行性和心代謝疾病，今天宣佈已收到納斯達克證券市場有限責任公司的通知，確認公司已重新符合納斯達克上市規則 5550(a)(2) 下的最低收盤競價要求。為了重新符合要求，公司必須在至少連續十個交易日內維持每股最低收盤競價為 1.00 美元。該要求於 2025 年 4 月 30 日得到滿足。
公司的普通股和公開認股權證將繼續在納斯達克資本市場交易，交易代碼分別為 “SCLX” 和 “SCLXW”。
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關於 Scilex Holding Company
Scilex Holding Company 是一家創新的創收公司，專注於收購、開發和商業化非阿片類疼痛管理產品，以治療急性和慢性疼痛以及神經退行性和心代謝疾病。Scilex 針對具有高未滿足需求和大市場機會的適應症，致力於為急性和慢性疼痛患者提供非阿片類療法，並致力於改善患者的治療效果。Scilex 的商業產品包括：(i) ZTlido®（利多卡因局部系統）1.8%，一種由美國食品藥品監督管理局（“FDA”）批准的處方利多卡因局部產品，用於緩解與帶狀皰疹後神經痛相關的神經性疼痛；(ii) ELYXYB®，一種潛在的一線治療藥物，是唯一獲得 FDA 批准的即用型口服溶液，用於急性治療成人偏頭痛，無論是否伴有先兆；(iii) Gloperba®，首個也是唯一的液體口服版本的抗痛風藥物秋水仙鹼，適用於成人痛風發作的預防。
此外，Scilex 還有三個產品候選者：(i) SP-102（10 毫克，磷酸氟氯噻噸粘稠凝膠）（“SEMDEXA” 或 “SP-102”），一種新型的粘稠凝膠配方，廣泛用於硬膜外注射以治療腰骶根性疼痛或坐骨神經痛，Scilex 已完成第三階段研究，並於 2017 年獲得 FDA 的快速通道資格；(ii) SP-103（利多卡因局部系統）5.4%（“SP-103”），一種下一代三倍強度的 ZTlido 配方，用於急性疼痛的治療，Scilex 最近已完成急性下背痛的第二階段試驗。SP-103 已獲得 FDA 在下背痛方面的快速通道資格；(iii) SP-104（4.5 毫克，低劑量納曲酮鹽酸鹽緩釋膠囊）（“SP-104”），一種新型低劑量緩釋納曲酮鹽酸鹽，正在開發用於治療纖維肌痛。
Scilex Holding Company 總部位於加利福尼亞州帕洛阿爾託。
前瞻性聲明
本新聞稿及在本新聞稿中討論的事項的任何陳述均包含與 Scilex 及其子公司相關的前瞻性聲明，依據 1995 年《私人證券訴訟改革法》第 21E 條的安全港條款，可能面臨風險和不確定性，這可能導致實際結果與預測結果存在重大差異。前瞻性聲明包括關於 Scilex 潛在開發和商業化肥胖、神經退行性、心代謝疾病治療的聲明。
可能導致 Scilex 實際結果與我們前瞻性聲明中表達的結果存在重大不利差異的風險和不確定性包括但不限於：Scilex 保持符合納斯達克持續上市要求的能力，以及維持公司證券在納斯達克的上市；Scilex 開發和商業化肥胖症、神經退行性疾病、心代謝疾病治療的能力；與交易市場的不確定性相關的風險，以及是否會為 Scilex 的普通股建立市場；一般經濟、政治和商業環境；與 COVID-19（及其他類似干擾）相關的風險；Scilex 開發的潛在產品候選者可能無法按預期時間表推進臨牀開發或獲得所需的監管批准的風險；與 Scilex 產品候選者的監管路徑不確定性相關的風險；Scilex 可能無法成功營銷或獲得市場對其產品候選者的接受的風險；Scilex 的產品候選者可能對患者沒有益處或未能成功商業化的風險；Scilex 可能高估了目標患者羣體的規模、他們嘗試新療法的意願以及醫生開處方這些療法的意願的風險；SP-102、SP-103 或 SP-104 的試驗和研究結果可能不成功或未能反映積極結果的風險；SP-102（SEMDEXA™）、SP-103 或 SP-104 的臨牀和研究者發起的試驗的先前結果可能無法複製的風險；監管和知識產權風險；以及不時指出的其他風險和不確定性，以及在 Scilex 最近向證券交易委員會提交的定期報告中描述的其他風險，包括 Scilex 截至 2024 年 12 月 31 日的年度報告（Form 10-K）和隨後提交的季度報告（Form 10-Q），包括這些文件中列出的風險因素。投資者被提醒不要過度依賴這些前瞻性聲明，這些聲明僅在本發佈之日有效，Scilex 沒有義務更新本新聞稿中的任何前瞻性聲明，除非法律要求。
聯繫方式：
投資者和媒體
Scilex Holding Company
960 San Antonio Road
帕洛阿爾託，加利福尼亞州 94303
辦公室： (650) 516-4310
電子郵件： investorrelations@scilexholding.com
網站： www.scilexholding.com
SEMDEXA™ (SP-102) 是 Semnur Pharmaceuticals, Inc.的商標，Semnur Pharmaceuticals, Inc.是 Scilex Holding Company 的全資子公司。計劃進行 FDA 的專有名稱審查。
ZTlido® 是 Scilex Pharmaceuticals Inc.的註冊商標，Scilex Pharmaceuticals Inc.是 Scilex Holding Company 的全資子公司。
Gloperba® 是 Scilex Holding Company 擁有的註冊商標的獨佔、可轉讓使用許可的主題。
ELYXYB® 是 Scilex Holding Company 擁有的註冊商標。
所有其他商標均為其各自所有者的財產。
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