Vyne Therapeutics Reports Q1 2025 Financial Results: Revenues Increase to $0.2M with Significant Rise in R&D Expenses
VYNE Therapeutics 發佈了 2025 年第一季度財務報告，收入為 20 萬美元，較 2024 年第一季度的 10 萬美元有所增長。研發費用上升至 610 萬美元，而一般和行政費用減少至 330 萬美元。公司現金餘額為 5030 萬美元，預計能夠維持運營至 2026 年下半年。主要更新包括針對白癜風的 2b 期臨牀試驗，結果預計在 2025 年中期公佈，以及由於安全問題而暫停的銀屑病 1b 期臨牀試驗，VYNE 正在與 FDA 解決相關問題
VYNE Therapeutics 發佈 2025 年第一季度財務報告：收入增加至 20 萬美元，研發費用顯著上升
VYNE Therapeutics Inc. 報告了截至 2025 年 3 月 31 日的第一季度財務結果。公司錄得收入 20 萬美元，較 2024 年同期的 10 萬美元有所上升。收入主要來自 VYNE 與 LEO Pharma A/S 的協議產生的特許權使用費。研發費用從一年前的 37 萬美元增加至 610 萬美元，主要由於與 VYN202 和 repibresib 臨牀試驗相關的成本上升，以及員工費用增加。一般和行政費用從 2024 年的 38 萬美元減少至 33 萬美元。截至 2025 年 3 月 31 日，VYNE 的現金、現金等價物和可交易證券總額為 5030 萬美元。公司預計這一現金狀況將支持其運營到 2026 年下半年。重要的業務更新包括正在進行的 repibresib 治療白癜風的 2b 期臨牀試驗，預計在 2025 年中期公佈頂線結果。由於在一項非臨牀研究中觀察到的睾丸毒性，FDA 已對 VYN202 治療中重度斑塊型銀屑病的 1b 期臨牀試驗實施臨牀暫停。VYNE 正在與 FDA 合作解決此問題。
