Cerus Corporation Announces New Clinical Trial to Compare Fibrinogen Treatments for Trauma Patients
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Cerus Corporation 已啓動一項名為 CRYO-FIRST 的臨牀試驗，旨在比較預先解凍的 INTERCEPT 纖維蛋白原複合物 (IFC) 與傳統的冷沉澱抗出血因子 (CRYO-AHF) 在遭受創傷性休克的患者中的療效。該研究將涉及 320 名患者，並由美國國防部資助。其目的是提供關於早期纖維蛋白原輸血益處的見解，預計結果將為急性創傷患者的纖維蛋白原缺乏症治療提供參考
Cerus Corporation 宣佈了一項新的臨牀研究，CRYO-FIRST，旨在評估預先解凍的 INTERCEPT 纖維蛋白原複合物 (IFC) 與傳統的冷沉澱抗血友病因子 (CRYO-AHF) 在經歷創傷相關出血性休克的患者中的療效。該研究將涉及 320 名患者，並將使用醫院集羣隨機治療區塊來評估這兩種 FDA 批准的血液成分的有效性。入院時間在創傷受傷後 60 分鐘內且顯示低纖維蛋白原水平的患者將有資格參與該研究。來自美國國防部的額外資金支持這項研究，旨在提供關於早期纖維蛋白原輸血益處的見解。CRYO-FIRST 研究的結果預計將提供關於纖維蛋白原缺乏的急性創傷患者治療的重要信息，研究結果將在未來公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Cerus Corporation 於 2025 年 7 月 21 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20250721154296），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)
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