What's Going On With Eli Lilly Stock On Tuesday?

禮來公司 LLY 股票在週二交易中下跌，此前其減肥藥競爭對手 諾和諾德公司 NVO 下調了 2025 年的財務展望。

此次下調是諾和諾德今年第二次降低其指引。

諾和諾德現在預計 2025 年銷售增長將在 8-14% 之間，按固定匯率計算，這一預期較之前的 13-21% 顯著降低。

同樣，運營利潤增長的展望也從之前預期的 16-24% 下調至 10-16%。

這一修訂的指引主要源於其品牌 GLP-1 治療藥物在美國的滲透速度低於預期，而美國市場越來越受到持續使用複方 GLP-1 替代品的影響。

投資機會趨勢

GLP-1 藥物

在週五，超過 80 名兩黨成員向美國食品藥品監督管理局（FDA）局長 Marty Makary 發出信函，要求該機構停止諾和諾德的 Wegovy（semaglutide）和禮來的 Zepbound 等 GLP-1 藥物的假冒和仿製品湧入市場。

該小組在信中敦促立即採取行動，針對非法假冒抗肥胖藥物進入美國的日益威脅。

該小組呼籲 FDA 發出警告信，追究民事責任，並監控不合規的在線零售商和銷售未經批准的減肥藥的複方藥房。

在四月，媒體報道 Hims & Hers Inc. HIMS 與該公司合作後，禮來在一份聲明中表示與 Hims & Hers 沒有任何關聯。

Zepbound（tirzepatide）可以由任何持證醫療專業人員開處方。擁有 Zepbound 保險的商業投保人可能只需支付 25 美元。

試驗數據

週二，禮來也發佈了 Jaypirca（pirtobrutinib）與 Imbruvica（ibrutinib）在慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的 III 期 BRUIN CLL-314 試驗的頂線結果。

強生公司 JNJ 的 Imbruvica 是一種共價 BTK 抑制劑。

該研究招募了未接受過治療的 CLL/SLL 患者以及之前接受過治療但未使用 BTK 抑制劑的患者。

該研究在預處理和意向治療人羣中均達到了非劣效性的主要終點，即總體反應率（ORR），由獨立評審委員會（IRC）評估。

ORR 偏向於 pirtobrutinib，具有顯著的優越性名義 P 值（p <0.05）。無進展生存期（PFS）作為一個關鍵的次要終點，在此次分析中尚未成熟，但趨勢向 pirtobrutinib 傾斜。

BRUIN CLL-314 是首個針對 CLL 的與 ibrutinib 的頭對頭試驗，包含了未接受過治療的患者。

pirtobrutinib 在 BRUIN CLL-314 中的總體安全性特徵與之前報告的試驗相似。詳細結果將在 2025 年稍後的醫學大會上發佈。

這些數據建立在之前報告的 BRUIN I 期/II 期試驗和 III 期 BRUIN CLL-321 試驗的積極結果基礎上，後者是首次在完全後共價 BTK 抑制劑人羣中進行的隨機對照研究。

pirtobrutinib 與化學免疫治療在未接受過治療的 CLL/SLL 患者中的 BRUIN CLL-313 III 期研究預計將在 2025 年晚些時候公佈結果，並與 BRUIN CLL-314 的結果結合，形成全球監管提交的基礎。

價格動態： LLY 股票在週二最後一次檢查時下跌 4.93%，報 768.27 美元。

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