Senti Bio Reports Second Quarter 2025 Financial Results and Confirms Next Data Milestone for Phase 1 SENTI-202 Study in Acute Myeloid Leukemia (AML) Expected Q4 2025 | SNTI Stock News
Senti Biosciences, Inc. 發佈了其 2025 年第二季度財務業績，顯示淨虧損為 1470 萬美元。該公司確認了其在急性髓性白血病（AML）中進行的 SENTI-202 研究的推薦第二階段劑量，並獲得了 FDA 的孤兒藥資格認證。Senti Bio 計劃在 2025 年底之前發佈正在進行的第一階段研究的額外療效數據。截至 2025 年 6 月 30 日，該公司持有 2160 萬美元的現金及現金等價物，較 2024 年底的 4830 萬美元有所下降。研發費用增加至 1000 萬美元，而一般和行政費用上升至 680 萬美元
2025 年 8 月 7 日- 上午 8:05
加利福尼亞州南舊金山，2025 年 8 月 7 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Senti Biosciences, Inc.（納斯達克：SNTI）（“Senti Bio”）是一家臨牀階段的生物技術公司，利用其專有的基因電路平台開發下一代細胞和基因療法，今天公佈了 2025 年第二季度的財務業績，並提供了近期管線和公司亮點的總結。
“我們的團隊繼續推進 SENTI-202 的臨牀開發。我們已經完成了劑量尋找，並確認了推薦的第二階段劑量（RP2D），這是我們第一階段研究中的一個重要步驟。我們目前處於劑量擴展階段，正在以 RP2D 招募更多復發/難治性急性髓系白血病（AML）患者。此外，我們最近獲得了 SENTI-202 的孤兒藥資格，並增強了我們團隊的領導力和專業知識，歡迎新的關鍵成員加入我們的科學顧問委員會和董事會，” Senti Biosciences 的聯合創始人兼首席執行官 Timothy Lu 博士評論道。“展望未來，我們專注於擴大我們的管線機會，為目前選擇有限的患者提供變革性療法，並且重要的是，我們預計在年底之前發佈我們正在進行的第一階段研究的額外療效和耐久性數據，這代表了我們主導項目的一個重要里程碑。”
近期管線和公司更新
- 在其正在進行的 SENTI-202（NCT06325748）針對復發/難治性血液惡性腫瘤（包括 AML）的第一階段臨牀試驗中，完成了劑量尋找階段並確認了推薦的第二階段劑量（RP2D）；
- 獲得美國 FDA 對 SENTI-202 用於治療 AML 的孤兒藥資格；
- 從加利福尼亞再生醫學研究所（CIRM）獲得額外的 100 萬美元撥款，用於推進 SENTI-202 的臨牀開發；
- 通過任命 Bryan Baum 為董事會成員和 Dr. James B. Trager 為科學顧問委員會成員，增強了領導團隊的專業知識。
持續活動以提升市場認知度並增加投資者和科學界的可見性
- 參加納斯達克的 Amplify Spotlight 系列活動，提供公司概述，並強調 Senti 如何利用其專有的基因電路平台開發下一代細胞和基因療法，以治療具有挑戰性的液體和實體腫瘤指徵。觀看該片段。
- 在 2025 年合成生物學：工程、進化與設計（SEED）會議和生物科學論壇等頂級科學會議上進行演講；
- 參加由 Chardan Capital Markets, LLC 主辦的虛擬爐邊談話，以及由 Webull Corporate Connect 主辦的虛擬生物技術投資網絡研討會；
- 參加多個虛擬投資者活動和環節。訪問 virtualinvestorco.com/snti 觀看最新內容。
2025 年第二季度財務業績
- 現金及現金等價物：截至 2025 年 6 月 30 日，Senti Bio 持有約 2160 萬美元的現金及現金等價物，而截至 2024 年 12 月 31 日為 4830 萬美元。
- 研發費用：2025 年和 2024 年截至 6 月 30 日的三個月研發費用分別為 1000 萬美元和 920 萬美元。增加的 80 萬美元主要是由於外部服務和供應成本增加 80 萬美元。
- 行政費用：2025 年和 2024 年截至 6 月 30 日的三個月行政費用分別為 680 萬美元和 420 萬美元。增加的 260 萬美元主要是由於人員相關費用增加 250 萬美元和外部服務及供應成本增加 20 萬美元，部分被設施和其他成本減少 10 萬美元所抵消。
- 淨虧損：截至 2025 年 6 月 30 日的三個月淨虧損為 1470 萬美元，或每股基本和稀釋虧損 0.56 美元。
關於 Senti Bio
Senti Bio 是一家生物技術公司，致力於為生活在絕症中的患者開發新一代細胞和基因療法。為此，Senti Bio 利用其合成生物學平台將基因電路工程化為具有增強精確性和控制的新藥。這些基因電路旨在精確殺死癌細胞，保護健康細胞，提高對靶組織的特異性，和/或在給藥後仍可控。公司的全資管線由工程化的細胞療法組成，旨在針對具有挑戰性的液體和實體腫瘤指徵。Senti 的基因電路在臨牀前研究中已顯示在 NK 細胞和 T 細胞中有效。Senti Bio 還在臨牀前研究中展示了基因電路在腫瘤學以外的其他方式和疾病中的潛在廣度，並通過合作伙伴關係繼續推進這些能力。
前瞻性聲明
本新聞稿和文件包含某些非歷史事實的陳述，並被視為 1933 年證券法第 27A 條和 1934 年證券交易法第 21E 條所定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述通常通過 “相信”、“可能”、“預測”、“繼續”、“正在進行”、“項目”、“期望”、“預期”、“估計”、“打算”、“戰略”、“未來”、“機會”、“計劃”、“可能”、“應該”、“將”、“會”、“將會”、“將繼續”、“可能導致”、“預測”、“尋求”、“目標” 等類似表達來識別，這些表達預測或指示未來事件或趨勢，或不是歷史事項的陳述。前瞻性陳述是關於未來事件的預測、展望和其他陳述，這些陳述基於 Senti Bio 管理層的當前期望和假設，無論是否在本文件中明確指出，因此，受到風險和不確定性的影響。前瞻性陳述包括但不限於對 Senti Bio 的增長、戰略、進展和 SENTI-202 臨牀試驗時間的預期；SENTI-202 正在進行的第一階段臨牀試驗數據的可用時間；任何產品候選者在人體內的表現是否與非臨牀、前臨牀或先前臨牀研究數據一致的能力；對患者預期給藥和臨牀試驗數據可用性及其時間的預期。這些前瞻性陳述僅供説明目的，並不打算作為任何投資者的保證、保證、預測或事實或概率的明確陳述。實際事件和情況難以或不可能預測，並將與假設有所不同。許多實際事件和情況超出了 Senti Bio 的控制範圍。許多因素可能導致實際未來結果與本文件中的前瞻性陳述顯著不同，包括但不限於：(i) 國內外商業、市場、金融、政治和法律條件的變化，(ii) Senti Bio 所處的競爭激烈且高度監管的行業的變化，競爭對手之間的運營表現差異，影響 Senti Bio 業務的法律法規的變化，(iii) 實施商業計劃、預測和其他期望的能力，(iv) Senti Bio 高度競爭行業中經濟下滑和監管環境變化的風險，(v) 與 Senti Bio 相關的任何預測財務信息的不確定性風險，(vi) 與 Senti Bio 臨牀試驗啓動、臨牀研究、患者招募和 GMP 生產啓動活動的時間或結果的不確定性相關的風險，(vii) Senti Bio 在臨牀試驗啓動、臨牀研究和 GMP 生產活動中對第三方的依賴，(viii) 與宏觀經濟和地緣政治事件的延遲及其他影響、通貨膨脹率上升和利率上升對業務運營的影響相關的風險，(ix) 與 CIRM 資助的時間和利用相關的風險，以及 (x) Senti Bio 未來任何研究和開發工作的成功。上述因素的清單並不詳盡。您應仔細考慮上述因素以及在 Senti Bio 最近向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的定期報告的 “風險因素” 部分中描述的其他風險和不確定性。這些文件識別並解決了可能導致實際事件和結果與本文件中的前瞻性陳述顯著不同的其他重要風險和不確定性。可能還有 Senti Bio 目前不知道的額外風險，或者 Senti Bio 目前認為不重要的風險，這些風險也可能導致實際結果與本文件中的前瞻性陳述不同。前瞻性陳述僅在作出時有效。Senti Bio 預計後續事件和發展可能導致 Senti Bio 的評估發生變化。除法律要求外，Senti Bio 不承擔公開更新任何前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。
關於 Senti Biosciences, Inc.的其他信息可用性
有關更多信息，請訪問 Senti Bio 網站 www.sentibio.com，或在 X（@SentiBio）和 LinkedIn（Senti Biosciences）上關注 Senti Bio。投資者和其他人應注意，我們通過公司網站（www.sentibio.com）與投資者和公眾溝通，包括但不限於公司披露、投資者演示和常見問題解答、證券交易委員會的備案、新聞稿、公開電話會議記錄和網絡廣播記錄，以及在 X 和 LinkedIn 上的信息。我們在網站或 X 或 LinkedIn 上發佈的信息可能被視為重要信息。因此，我們鼓勵投資者、媒體和其他感興趣的人定期查看我們發佈的信息。我們網站或社交媒體的內容不得視為在任何根據 1933 年證券法的備案中引用。
| Senti Biosciences, Inc. | |||||||
| 未經審計的精選合併資產負債表數據 | |||||||
| （單位：千美元） | |||||||
| 截至 6 月 30 日， | 截至 12 月 31 日， | ||||||
| 2025 年 | 2024 年 | ||||||
| 現金及現金等價物 | $ | 21,576 | $ | 48,277 | |||
| 總資產 | 68,540 | 97,841 | |||||
| 總負債 | 43,888 | 47,086 | |||||
| A 系列可贖回可轉換優先股 | — | 25,106 | |||||
| 累計虧損 | (325,979 | ) | (297,134 | ) | |||
| 總股東權益 | 24,652 | 25,649 |
| Senti Biosciences, Inc. | |||||||||||||||
| 未經審計的簡明合併損益表及綜合虧損表 | |||||||||||||||
| （單位：千美元，除每股金額外） | |||||||||||||||
| 截至 6 月 30 日的三個月 | 截至 6 月 30 日的六個月 | ||||||||||||||
| 2025 年 | 2024 年 | 2025 年 | 2024 年 | ||||||||||||
| 運營費用： | |||||||||||||||
| 研發費用（包括截至 2025 年和 2024 年 6 月 30 日的相關方費用分別為$3,586 和$3,637，以及截至 2025 年和 2024 年 6 月 30 日的六個月費用分別為$7,656 和$7,269） | $ | 10,029 | $ | 9,151 | $ | 19,310 | $ | 17,929 | |||||||
| 一般及行政費用 | 6,769 | 4,205 | 13,885 | 11,728 | |||||||||||
| 總運營費用 | 16,798 | 13,356 | 33,195 | 29,657 | |||||||||||
| 運營虧損 | (16,798 | ) | (13,356 | ) | (33,195 | ) | (29,657 | ) | |||||||
| 其他收入： | |||||||||||||||
| 利息收入 | 270 | 236 | 664 | 568 | |||||||||||
| GeneFab 轉租收入 - 相關方 |
1,586 | 1,587 | 3,299 | 3,047 | |||||||||||
| 其他收入 | 209 | 6 | 387 | 6 | |||||||||||
| GeneFab 期權公允價值變動 - 相關方 | — | 1,631 | — | 3,945 | |||||||||||
| GeneFab 經濟股份公允價值變動 - 相關方 | — | (1,473 | ) | — | (1,418 | ) | |||||||||
| GeneFab 應收票據公允價值變動 - 相關方 | — | 166 | — | 195 | |||||||||||
| 總其他收入 | 2,065 | 2,153 | 4,350 | 6,343 | |||||||||||
| 淨虧損 | $ | (14,733 | ) | $ | (11,203 | ) | $ | (28,845 | ) | $ | (23,314 | ) | |||
| 綜合虧損 | $ | (14,733 | ) | $ | (11,203 | ) | $ | (28,845 | ) | $ | (23,314 | ) | |||
| 基本和稀釋後的淨虧損 | $ | (14,733 | ) | $ | (11,203 | ) | $ | (28,845 | ) | $ | (23,314 | ) | |||
| 基本和稀釋後的每股淨虧損 | $ | (0.56 | ) | $ | (2.45 | ) | $ | (1.59 | ) | $ | (5.10 | ) | |||
| 基本和稀釋後的加權平均 每股計算淨虧損的股份數量 |
26,081,273 | 4,572,010 | 18,091,478 | 4,571,377 |
投資者聯繫：
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Jenene Thomas
(908) 824-0775
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