新股消息 | 腾盛博药递表港交所主板，研发管线丰富但未有商业化产品

智通财经 APP 获悉，4 月 8 日，腾盛博药生物科技有限公司向港交所主板递交上市申请，摩根士丹利及瑞银集团 (UBS) 为联席保荐人。

公司成立于 2017 年，致力于推进重大传染病 (如乙型肝炎病毒 (HBV)、人类免疫缺陷病毒 (HIV)、多重耐药 (MDR) 或广泛耐药性 (XDR) 革兰氏阴性菌感染) 及其他具有重大公共卫生负担的疾病 (如中枢神经系统 (CNS) 疾病) 的疗法。且已建立一条针对传染病及 CNS 疾病的由 10 多个创新候选产品组成的管线，涵盖临床前到临床阶段项目。公司同时有权对其授权合作伙伴的最多五个额外创新项目进行授权新药。

现有管线中的候选药物可分为两类。第一类由传染病项目组成，包括：(i) 联合使用 HBV 特异性 B 细胞及 T 细胞治疗性免疫蛋白 (BRII-179) 以及靶向 HBV 的 siRNA(BRII-835) 的 HBV 功能性治愈; (ii) 可提升 HIV 患者生命质量的每星期一次的单片治疗 (QW STR)(BRII-778 及 BRII732);(iii) OMNIvance®(与 IV β-内酰胺抗生素联合使用的广谱β-内酰胺酶抑制剂 (BLI) BRII-636)、ORAvance®(与 IV β-内酰胺抗生素联合使用的广谱 BLI BRII-672) 以及用于治疗 MDR/XDR 革兰氏阴性细菌感染的新一代多黏菌素 (BRII-693)(iv) 用于治疗 MDR/XDR 结核病 (TB) 和分枝桿菌感染的 BRII-658;及 (v) 用于治疗 COVID-19 的两种全人源非竞争性中和抗体 (BRII-196 及 BRII-198) 联合鸡尾酒疗法。

第二类由 CNS 疾病项目组成，包括以应对与目前治疗 PPD 及 MDD 有关挑战的 BRII-296。

值得注意的是，目前公司的产品尚未获准进行商业销售，尚未从产品销售产生收入。自成立以来的各年度内，公司产生经营亏损。截至 2019 年及 2020 年 12 月 31 日止年度，综合开支总额分别为人民币 (下同) 5.353 亿元及 11.731 亿元，公司的绝大部分经营亏损是研发开支及行政开支所致。

公司研发费用从截至 2019 年 12 月 31 日止年度的约 8380 万元增加到截至 2020 年 12 月 31 日止年度的 8.758 亿元，这主要是由于 HBV 项目进行 2 期临床试验，成立 COVID-19 项目并增加员工人数所致。