诺瓦瓦克斯盘前涨超 12%，新冠疫苗整体有效率 90%，也能防变异毒株

总部位于马里兰州的美国生物科技公司诺瓦瓦克斯医药于周一美股盘前直线拉升，一度涨超 12%，公司宣布其新冠肺炎疫苗整体有效率为 90%，其中针对中度和重度症状具有 100% 的保护作用。

公司计划在今年第三季度向美国食药监局 FDA 申请紧急使用授权（EUA），如果获批将成为美国的第四支疫苗，预计到第三季度末的每月产能达 1 亿剂，到四季度末的每月产能达 1.5 亿剂。

《巴伦周刊》称，诺瓦瓦克斯似乎正在克服 5 月份警告的制造挑战，今年三季度预计将完成其八家全球工厂的必要备案，以获得在美国、英国、欧洲、印度和韩国的授权。

一个月前发布今年一季度财报时，公司曾称需要推迟向美国和欧洲监管机构申请紧急使用授权至第三季度，此前规划是第二季度初向英国监管机构提交申请，二季度晚些时候便申请美国的 EUA。

当时公司还称，由于原材料短缺问题，已经暂停其提高产能的计划，并预计生产提速在第四季度才能取得明显进展。受此消息影响，诺瓦瓦克斯股价曾在 5 月第二周承压累跌超 25%。

公开资料显示，诺瓦瓦克斯新冠疫苗是制法较为传统的重组蛋白疫苗（又称次单位疫苗），疫苗含新型冠状病毒的蛋白以诱发免疫反应，优点是不含病毒遗传物质，安全性比用整株病毒制作的灭活疫苗，以及技术过于新颖、使用到病毒遗传物质的信使核糖核酸（mRNA）疫苗都高。

公司今日表示，其新冠疫苗在美国和墨西哥近 3 万名 18 岁以上志愿者中的 3 期临床试验非常有效，共出现了 77 例新冠病例，其中疫苗组中只出现了 14 例且均为轻度症状。疫苗对具有重度感染高位风险的志愿者保护有效率为 91%，在预防中度和重度病例方面效力为 100%。

公司研发主管 Gregory Glenn向媒体介绍称，这款疫苗也能预防变异毒株，对更易传播的、美国疾病控制和预防中心（CDC）定义为关注毒株变种的有效率为 93%。在美国受试时主要变体是始于英国的 B.1.1.7 或成为 “Alpha 变种”，在试验参与者中也发现了最初在巴西、南非和印度发现的相关病毒变种，而疫苗对公司无法识别的病毒变种有大约 70% 的有效性：

“实际上，在病毒新变种不断肆虐之时，这款疫苗可以提供保护，这一点非常重要。”

公司首席医疗官 Filip Dubovsky 在分析师电话会上也表示：“我们在美国出现病毒变种时进行了疗效评估，在对病毒进行基因测序的 Covid 病例中，三分之二是相关的新变种。此外，出现的新冠病例均是轻症是疫苗的另一项成就。”

公司称，疫苗需要间隔 21 天的两剂注射，通常具有良好的耐受性，副作用包括头痛、疲劳和肌肉疼痛，而且一般都很轻微，少数参与者经历了描述为严重的副作用。同时，由于疫苗制作方法更为传统，诺瓦瓦克斯疫苗可在标准冰箱温度下储存，不同于 Moderna 和辉瑞的 mRNA 疫苗需要特殊冷藏设备。

分析称，这令诺瓦瓦克斯疫苗更容易分发。公司 CEO Stanley Erck 今日也称，美国政府有可能将诺瓦瓦克斯同意提供的 1.1 亿支疫苗捐赠给较贫穷国家。而疫苗进行临床试验时美国出现了更具传染性的新变种，这令其与 Moderna 和辉瑞疫苗几乎相同的表现 “更加令人印象深刻”。

相比之下，辉瑞疫苗的有效性为 95%，Moderna 疫苗有效率为 94.1%，强生的单剂疫苗有效率为 72%，而且诺瓦瓦克斯疫苗研究中没有出现严重的安全问题，而罕见的血栓副作用令强生疫苗暂停使用。这令诺瓦瓦克斯疫苗成为 Moderna 和辉瑞疫苗的有力竞争者。

诺瓦瓦克斯股价周一高开 9.5%，美股午盘一度转跌，随后交投平盘，存在 “卖事实” 的交易逻辑。

其他疫苗股集体承压下跌，Moderna 最深跌 9.5% 并跌破 200 美元，至 6 月 4 日以来最低；辉瑞最深跌 1.9% 并跌破 40 美元，至一周低位，其德国合作伙伴 BioNTech 一度大跌 11%；强生最深跌 0.6%，重新逼近月内低位。

在疫情爆发前，诺瓦瓦克斯开发流感疫苗深陷困难，股价一度不足 6 美元，今年 2 月曾涨至逾 331 美元，刷新历史最高，5 月一度因原材料瓶颈担忧跌破 120 美元。今年以来该股接近翻倍，大多数覆盖该股的分析师评级为 “买入”，平均目标价为 240 美元，还有近 15% 的涨幅空间。