罗氏公布 TIGIT 靶点不及预期后，对百济神州究竟是机遇还是打击？
罗氏旗下基因泰克公布 PD-L1+TIGIT 联合一线治疗非小细胞肺癌三期临床 SKYSCRAPER-01 的中期数据，研究未达到无进展生存期（PFS）主要终点，另一共同终点总生存期（OS）还未成熟，将在下次披露。
SKYSCRAPER-01 是一项全球性 III 期、随机双盲研究，在 534 例 PD-L1 高表达局部晚期、不可切除或转移性 NSCLC 患者中评估了 tiragolumab 联合 Tecentriq 对比 Tecentriq 单药治疗的效果。患者按 1:1 随机分配接受 tiragolumab 联合 Tecentriq 或安慰剂联合 Tecentriq 治疗，直至疾病进展、失去临床益处或出现不可接受的毒性。共同主要终点是 OS 和 PFS。
被誉为下一个 PD-1 的 TIGIT 遭遇滑铁卢？
在 PD-1 爆发之后，市场都在期待下一个免疫检查点的重磅炸弹。TIGIT 被认为是最有前景和潜力的靶点之一，因它能与 PD-1 药物产生协同效果，联用发挥出 1+1＞2 的效果。
2020 年，在被问及对研发管线中的哪款产品最为期待时，百济神州创始人王晓东说，“从我个人来看应该是 TIGIT 抗体。”
而此次罗氏在一线非小细胞肺癌上的失利，为这一靶点蒙上阴影。午间此消息发出，拥有同一 TIGIT 靶点药物，且进度全球第二的百济神州股价应声下跌，股价由日内高点下挫超过 10%。
截至公司 2021 年年报，百济神州 TIGIT 抗体共有 7 项联用临床进行中，也是公司管线中最被看好的产品之一。此次罗氏 TIGIT 折戟一线 NSCLC，百济神州 TIGIT 抗体有望从 fast follow 跻身全球 first in class 产品，但同样也有可能意味着该靶点在非小细胞肺癌上的作用有限。市场显然目前更倾向于后者。
百济神州 2020 年与诺华签署授权协议，将从诺华获得 3 亿美元的现金预付款，并在诺华于 2023 年年中前或年中到 2023 年年底期间行使独家的、基于时间的选择权时额外获得 6 亿或 7 亿美元付款。此外，诺华行使选择权后，百济神州有权获得至多 7.45 亿美元的药政获批里程碑付款、11.5 亿美元的销售里程碑付款，以及基于 Ociperlimab 在许可地区的销售获取提成作为特许权使用费。同时，诺华同意在选择权行使后分担全球试验的开发成本。
