Senti Bio Reports Second Quarter 2025 Financial Results and Confirms Next Data Milestone for Phase 1 SENTI-202 Study in Acute Myeloid Leukemia (AML) Expected Q4 2025 | SNTI Stock News
Senti Biosciences, Inc. 发布了其 2025 年第二季度财务业绩，显示净亏损为 1470 万美元。该公司确认了其在急性髓性白血病（AML）中进行的 SENTI-202 研究的推荐第二阶段剂量，并获得了 FDA 的孤儿药资格认证。Senti Bio 计划在 2025 年底之前发布正在进行的第一阶段研究的额外疗效数据。截至 2025 年 6 月 30 日，该公司持有 2160 万美元的现金及现金等价物，较 2024 年底的 4830 万美元有所下降。研发费用增加至 1000 万美元，而一般和行政费用上升至 680 万美元
2025 年 8 月 7 日- 上午 8:05
加利福尼亚州南旧金山，2025 年 8 月 7 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Senti Biosciences, Inc.（纳斯达克：SNTI）（“Senti Bio”）是一家临床阶段的生物技术公司，利用其专有的基因电路平台开发下一代细胞和基因疗法，今天公布了 2025 年第二季度的财务业绩，并提供了近期管线和公司亮点的总结。
“我们的团队继续推进 SENTI-202 的临床开发。我们已经完成了剂量寻找，并确认了推荐的第二阶段剂量（RP2D），这是我们第一阶段研究中的一个重要步骤。我们目前处于剂量扩展阶段，正在以 RP2D 招募更多复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者。此外，我们最近获得了 SENTI-202 的孤儿药资格，并增强了我们团队的领导力和专业知识，欢迎新的关键成员加入我们的科学顾问委员会和董事会，” Senti Biosciences 的联合创始人兼首席执行官 Timothy Lu 博士评论道。“展望未来，我们专注于扩大我们的管线机会，为目前选择有限的患者提供变革性疗法，并且重要的是，我们预计在年底之前发布我们正在进行的第一阶段研究的额外疗效和耐久性数据，这代表了我们主导项目的一个重要里程碑。”
近期管线和公司更新
- 在其正在进行的 SENTI-202（NCT06325748）针对复发/难治性血液恶性肿瘤（包括 AML）的第一阶段临床试验中，完成了剂量寻找阶段并确认了推荐的第二阶段剂量（RP2D）；
- 获得美国 FDA 对 SENTI-202 用于治疗 AML 的孤儿药资格；
- 从加利福尼亚再生医学研究所（CIRM）获得额外的 100 万美元拨款，用于推进 SENTI-202 的临床开发；
- 通过任命 Bryan Baum 为董事会成员和 Dr. James B. Trager 为科学顾问委员会成员，增强了领导团队的专业知识。
持续活动以提升市场认知度并增加投资者和科学界的可见性
- 参加纳斯达克的 Amplify Spotlight 系列活动，提供公司概述，并强调 Senti 如何利用其专有的基因电路平台开发下一代细胞和基因疗法，以治疗具有挑战性的液体和实体肿瘤指征。观看该片段。
- 在 2025 年合成生物学：工程、进化与设计（SEED）会议和生物科学论坛等顶级科学会议上进行演讲；
- 参加由 Chardan Capital Markets, LLC 主办的虚拟炉边谈话，以及由 Webull Corporate Connect 主办的虚拟生物技术投资网络研讨会；
- 参加多个虚拟投资者活动和环节。访问 virtualinvestorco.com/snti 观看最新内容。
2025 年第二季度财务业绩
- 现金及现金等价物：截至 2025 年 6 月 30 日，Senti Bio 持有约 2160 万美元的现金及现金等价物，而截至 2024 年 12 月 31 日为 4830 万美元。
- 研发费用：2025 年和 2024 年截至 6 月 30 日的三个月研发费用分别为 1000 万美元和 920 万美元。增加的 80 万美元主要是由于外部服务和供应成本增加 80 万美元。
- 行政费用：2025 年和 2024 年截至 6 月 30 日的三个月行政费用分别为 680 万美元和 420 万美元。增加的 260 万美元主要是由于人员相关费用增加 250 万美元和外部服务及供应成本增加 20 万美元，部分被设施和其他成本减少 10 万美元所抵消。
- 净亏损：截至 2025 年 6 月 30 日的三个月净亏损为 1470 万美元，或每股基本和稀释亏损 0.56 美元。
关于 Senti Bio
Senti Bio 是一家生物技术公司，致力于为生活在绝症中的患者开发新一代细胞和基因疗法。为此，Senti Bio 利用其合成生物学平台将基因电路工程化为具有增强精确性和控制的新药。这些基因电路旨在精确杀死癌细胞，保护健康细胞，提高对靶组织的特异性，和/或在给药后仍可控。公司的全资管线由工程化的细胞疗法组成，旨在针对具有挑战性的液体和实体肿瘤指征。Senti 的基因电路在临床前研究中已显示在 NK 细胞和 T 细胞中有效。Senti Bio 还在临床前研究中展示了基因电路在肿瘤学以外的其他方式和疾病中的潜在广度，并通过合作伙伴关系继续推进这些能力。
前瞻性声明
本新闻稿和文件包含某些非历史事实的陈述，并被视为 1933 年证券法第 27A 条和 1934 年证券交易法第 21E 条所定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述通常通过 “相信”、“可能”、“预测”、“继续”、“正在进行”、“项目”、“期望”、“预期”、“估计”、“打算”、“战略”、“未来”、“机会”、“计划”、“可能”、“应该”、“将”、“会”、“将会”、“将继续”、“可能导致”、“预测”、“寻求”、“目标” 等类似表达来识别，这些表达预测或指示未来事件或趋势，或不是历史事项的陈述。前瞻性陈述是关于未来事件的预测、展望和其他陈述，这些陈述基于 Senti Bio 管理层的当前期望和假设，无论是否在本文件中明确指出，因此，受到风险和不确定性的影响。前瞻性陈述包括但不限于对 Senti Bio 的增长、战略、进展和 SENTI-202 临床试验时间的预期；SENTI-202 正在进行的第一阶段临床试验数据的可用时间；任何产品候选者在人体内的表现是否与非临床、前临床或先前临床研究数据一致的能力；对患者预期给药和临床试验数据可用性及其时间的预期。这些前瞻性陈述仅供说明目的，并不打算作为任何投资者的保证、保证、预测或事实或概率的明确陈述。实际事件和情况难以或不可能预测，并将与假设有所不同。许多实际事件和情况超出了 Senti Bio 的控制范围。许多因素可能导致实际未来结果与本文件中的前瞻性陈述显著不同，包括但不限于：(i) 国内外商业、市场、金融、政治和法律条件的变化，(ii) Senti Bio 所处的竞争激烈且高度监管的行业的变化，竞争对手之间的运营表现差异，影响 Senti Bio 业务的法律法规的变化，(iii) 实施商业计划、预测和其他期望的能力，(iv) Senti Bio 高度竞争行业中经济下滑和监管环境变化的风险，(v) 与 Senti Bio 相关的任何预测财务信息的不确定性风险，(vi) 与 Senti Bio 临床试验启动、临床研究、患者招募和 GMP 生产启动活动的时间或结果的不确定性相关的风险，(vii) Senti Bio 在临床试验启动、临床研究和 GMP 生产活动中对第三方的依赖，(viii) 与宏观经济和地缘政治事件的延迟及其他影响、通货膨胀率上升和利率上升对业务运营的影响相关的风险，(ix) 与 CIRM 资助的时间和利用相关的风险，以及 (x) Senti Bio 未来任何研究和开发工作的成功。上述因素的清单并不详尽。您应仔细考虑上述因素以及在 Senti Bio 最近向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的定期报告的 “风险因素” 部分中描述的其他风险和不确定性。这些文件识别并解决了可能导致实际事件和结果与本文件中的前瞻性陈述显著不同的其他重要风险和不确定性。可能还有 Senti Bio 目前不知道的额外风险，或者 Senti Bio 目前认为不重要的风险，这些风险也可能导致实际结果与本文件中的前瞻性陈述不同。前瞻性陈述仅在作出时有效。Senti Bio 预计后续事件和发展可能导致 Senti Bio 的评估发生变化。除法律要求外，Senti Bio 不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。
关于 Senti Biosciences, Inc.的其他信息可用性
有关更多信息，请访问 Senti Bio 网站 www.sentibio.com，或在 X（@SentiBio）和 LinkedIn（Senti Biosciences）上关注 Senti Bio。投资者和其他人应注意，我们通过公司网站（www.sentibio.com）与投资者和公众沟通，包括但不限于公司披露、投资者演示和常见问题解答、证券交易委员会的备案、新闻稿、公开电话会议记录和网络广播记录，以及在 X 和 LinkedIn 上的信息。我们在网站或 X 或 LinkedIn 上发布的信息可能被视为重要信息。因此，我们鼓励投资者、媒体和其他感兴趣的人定期查看我们发布的信息。我们网站或社交媒体的内容不得视为在任何根据 1933 年证券法的备案中引用。
| Senti Biosciences, Inc. | |||||||
| 未经审计的精选合并资产负债表数据 | |||||||
| （单位：千美元） | |||||||
| 截至 6 月 30 日， | 截至 12 月 31 日， | ||||||
| 2025 年 | 2024 年 | ||||||
| 现金及现金等价物 | $ | 21,576 | $ | 48,277 | |||
| 总资产 | 68,540 | 97,841 | |||||
| 总负债 | 43,888 | 47,086 | |||||
| A 系列可赎回可转换优先股 | — | 25,106 | |||||
| 累计亏损 | (325,979 | ) | (297,134 | ) | |||
| 总股东权益 | 24,652 | 25,649 |
| Senti Biosciences, Inc. | |||||||||||||||
| 未经审计的简明合并损益表及综合亏损表 | |||||||||||||||
| （单位：千美元，除每股金额外） | |||||||||||||||
| 截至 6 月 30 日的三个月 | 截至 6 月 30 日的六个月 | ||||||||||||||
| 2025 年 | 2024 年 | 2025 年 | 2024 年 | ||||||||||||
| 运营费用： | |||||||||||||||
| 研发费用（包括截至 2025 年和 2024 年 6 月 30 日的相关方费用分别为$3,586 和$3,637，以及截至 2025 年和 2024 年 6 月 30 日的六个月费用分别为$7,656 和$7,269） | $ | 10,029 | $ | 9,151 | $ | 19,310 | $ | 17,929 | |||||||
| 一般及行政费用 | 6,769 | 4,205 | 13,885 | 11,728 | |||||||||||
| 总运营费用 | 16,798 | 13,356 | 33,195 | 29,657 | |||||||||||
| 运营亏损 | (16,798 | ) | (13,356 | ) | (33,195 | ) | (29,657 | ) | |||||||
| 其他收入： | |||||||||||||||
| 利息收入 | 270 | 236 | 664 | 568 | |||||||||||
| GeneFab 转租收入 - 相关方 |
1,586 | 1,587 | 3,299 | 3,047 | |||||||||||
| 其他收入 | 209 | 6 | 387 | 6 | |||||||||||
| GeneFab 期权公允价值变动 - 相关方 | — | 1,631 | — | 3,945 | |||||||||||
| GeneFab 经济股份公允价值变动 - 相关方 | — | (1,473 | ) | — | (1,418 | ) | |||||||||
| GeneFab 应收票据公允价值变动 - 相关方 | — | 166 | — | 195 | |||||||||||
| 总其他收入 | 2,065 | 2,153 | 4,350 | 6,343 | |||||||||||
| 净亏损 | $ | (14,733 | ) | $ | (11,203 | ) | $ | (28,845 | ) | $ | (23,314 | ) | |||
| 综合亏损 | $ | (14,733 | ) | $ | (11,203 | ) | $ | (28,845 | ) | $ | (23,314 | ) | |||
| 基本和稀释后的净亏损 | $ | (14,733 | ) | $ | (11,203 | ) | $ | (28,845 | ) | $ | (23,314 | ) | |||
| 基本和稀释后的每股净亏损 | $ | (0.56 | ) | $ | (2.45 | ) | $ | (1.59 | ) | $ | (5.10 | ) | |||
| 基本和稀释后的加权平均 每股计算净亏损的股份数量 |
26,081,273 | 4,572,010 | 18,091,478 | 4,571,377 |
投资者联系：
JTC Team, LLC
Jenene Thomas
(908) 824-0775
SNTI@jtcir.com
