IO Biotech to Announce Topline Results of Pivotal Phase 3 Trial of Cylembio® in Combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) as a First-Line Treatment for Patients with Advanced Melanoma | IOBT Stock News
IO Biotech 將於 2025 年 8 月 11 日上午 8:30（東部時間）公佈其關鍵性第三階段臨牀試驗的初步結果，該試驗評估 Cylembio 與 KEYTRUDA 聯合用於晚期黑色素瘤的療效。該試驗將 Cylembio 與單獨使用 pembrolizumab 作為一線治療進行比較。該公司正在開發免疫調節癌症疫苗，並已獲得 FDA 對其主要候選藥物的突破性療法認定。對於對結果感興趣的人士，將提供網絡直播
2025 年 8 月 10 日- 上午 8:00
紐約，2025 年 8 月 10 日（GLOBE NEWSWIRE）-- IO Biotech（納斯達克：IOBT），一家臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈公司將於 2025 年 8 月 11 日（星期一）上午 8:30（東部時間）舉行電話會議和網絡直播，披露其研究中的免疫調節型現成治療癌症疫苗 Cylembio（imsapepimut 和 etimupepimut，佐劑）與 pembrolizumab 聯合使用對不可切除或轉移性（晚期）黑色素瘤的關鍵第三階段試驗（IOB-013/KN-D18；NCT05155254）的初步結果。
網絡直播和電話會議信息
IO Biotech 管理團隊將於 2025 年 8 月 11 日（星期一）上午 8:30（東部時間）主持網絡直播/電話會議，討論 Cylembio 第三階段試驗的初步結果。希望參與的人士可以通過此處訪問直播，或提前註冊電話會議。直播結束後，網絡直播的重播將在 IO Biotech 網站上提供。
關於 IO Biotech
IO Biotech 是一家臨牀階段生物製藥公司，開發基於其 T-win®平台的新型免疫調節型現成治療癌症疫苗。T-win 平台基於一種新穎的癌症疫苗方法，旨在激活 T 細胞以靶向腫瘤細胞和腫瘤微環境中的免疫抑制細胞。IO Biotech 正在推進其主要癌症疫苗候選藥物 Cylembio®的臨牀試驗，並通過臨牀前開發推進其他管線候選藥物。基於積極的第一/二階段一線轉移性黑色素瘤數據，IO102-IO103 與默克的抗 PD-1 療法 KEYTRUDA®（pembrolizumab）聯合使用，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對晚期黑色素瘤治療的突破性療法認定。IO Biotech 總部位於丹麥哥本哈根，並在美國紐約設有總部。
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