
Pfizer’s PREVENAR 20 Vaccine Study: A Safety Investigation in Infants

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輝瑞公司更新了其針對 2-6 個月嬰兒的 20 價肺炎球菌結合疫苗(PREVENAR 20)安全性的臨牀研究。該觀察性研究於 2024 年 11 月 25 日開始,旨在監測首次接種疫苗的嬰兒的副作用。積極的安全結果可能增強投資者信心,並有可能提升輝瑞在競爭激烈的疫苗市場中的股票表現。更多詳細信息可在 ClinicalTrials 門户網站上獲取
輝瑞公司(Pfizer Inc ((PFE))宣佈了他們正在進行的臨牀研究的最新進展。
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研究概述: 輝瑞公司正在進行一項名為 PREVENAR 20 注射液特別研究的研究,以評估 20 價肺炎球菌結合疫苗(PREVENAR 20)在 2 至 6 個月大嬰兒中的安全性。該研究旨在觀察疫苗在日本真實臨牀條件下的安全性,重點關注首次接種疫苗的嬰兒。
干預/治療: 正在測試的干預措施是 20 價肺炎球菌結合疫苗,這是一種以 0.5 毫升注射形式施用的生物治療,旨在保護嬰兒免受肺炎球菌感染。
研究設計: 該觀察性研究採用隊列模型,具有前瞻性的時間視角。它涉及接種 PREVENAR 20 的嬰兒,從第一次接種開始追蹤,直到第四次接種後的 28 天,以監測副作用。
研究時間表: 該研究於 2024 年 11 月 25 日開始,主要完成和預計完成日期尚未披露。最後一次更新提交於 2025 年 8 月 12 日,表明研究仍在進行中。
市場影響: 該研究更新可能會積極影響輝瑞的股票表現,增強投資者對公司疫苗組合的信心。隨着疫苗市場競爭激烈,成功的安全結果可能會加強輝瑞在競爭對手中的地位。
該研究仍在進行中,更多細節可在 ClinicalTrials 門户網站上獲取。
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