DUALITYBIO-B has been included in the Hang Seng Composite Index and is expected to become a target for the Hong Kong Stock Connect
映恩生物-B 被納入恒生綜合指數，變動將於 9 月 5 日收市後實施，9 月 8 日起生效。華泰證券指出，該公司滿足市值、流動性和上市時間等標準，有望被調入港股通。其關鍵產品 DB-1310 已獲 FDA 授予快速通道資格，用於治療特定類型的晚期非小細胞肺癌。
智通財經 APP 獲悉，8 月 22 日，恒生指數公司宣佈截至 2025 年 6 月 30 日之恒生指數系列季度檢討結果，其中映恩生物-B(09606) 獲納入恒生綜合指數，變動將於 9 月 5 日 (星期五) 收市後實施並於 9 月 8 日 (星期一) 起生效，屆時滬深交易所會相應調整港股通可投資標的範圍。據華泰證券研報，映恩生物-B 有可能被調入港股通，因其滿足了包括市值、流動性和上市時間等在內的一系列標準。
映恩生物公佈，公司的關鍵產品 DB-1310(一款靶向人表皮生長因子受體 3(HER3) 的抗體偶聯藥物 (ADC」) 已獲美國食品藥品監督管理局 (FDA) 授予快速通道資格認定，用於治療接受第三代表皮生長因子受體 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) 治療和含鉑化療治療期間或之後疾病進展、攜帶 EGFR 19 外顯子缺失或 L858R 突變的晚期╱不可切除或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (nsqNSCLC) 成人患者。
據悉，DB-1310 為使用公司專有的 DITAC 技術平台開發的靶向 HER3 的新一代 ADC 產品。2025 年 6 月，映恩生物在 2025 年美國臨牀腫瘤學會 (ASCO) 年會上，由美國加州大學洛杉磯分校 (UCLA) 的 Aaron E. Lisberg 博士以口頭報告形式公佈了 DB-1310 的首次人體 I/IIa 期臨牀研究 (NCT05785741) 數據，結果顯示 DB-1310 在標準治療失敗的晚期實體瘤患者中展現出令人鼓舞的療效和可控的安全性。
