Merck & Co. Inc. Initiates Phase 3 HERTHENA-Breast04 Trial for Patritumab Deruxtecan in Treating Advanced HR Positive, HER2 Negative Breast Cancer
I'm PortAI, I can summarize articles.
默克公司已啓動 HERTHENA-Breast04 三期臨牀試驗，以評估 patritumab deruxtecan 在晚期 HR 陽性、HER2 陰性乳腺癌患者中的療效和安全性。該試驗是在之前研究取得良好結果的基礎上進行的，旨在為未對現有療法產生反應的患者提供新的治療選擇。該藥物由默克與第一三共共同開發，靶向 HER3，滿足了這一挑戰性癌症類型中的未滿足醫療需求。試驗結果尚待公佈
默克公司宣佈啓動 HERTHENA-Breast04 三期臨牀試驗，研究 patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 在不可切除的局部晚期或轉移性激素受體（HR）陽性、HER2 陰性乳腺癌患者中的療效和安全性，這些患者在內分泌治療和 CDK4/6 抑制劑治療後病情進展。該試驗基於 ICARUS-Breast01 研究的良好結果以及 2022 年 6 月在《臨牀腫瘤學雜誌》上發表的 1/2 期試驗。Patritumab deruxtecan 是一種靶向 HER3 的抗體藥物偶聯物（ADC），由第一三共發現，並由第一三共和默克共同開發。該研究旨在滿足這一挑戰性乳腺癌類型的新治療選擇的未滿足需求。該三期試驗的結果尚未公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。默克公司於 2025 年 8 月 27 日通過商業電訊（Ref. ID: 20250827189567）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負責。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）
Source: Reuters The copyright of this article belongs to the original author/organization.
The views expressed herein are solely those of the author and do not reflect the stance of the platform. The content is intended for investment reference purposes only and shall not be considered as investment advice. Please contact us if you have any questions or suggestions regarding the content services provided by the platform.
Post your comment
No Comments