阿里拉姆製藥宣佈 AMVUTTRA®（Vutrisiran）在 HELIOS-B 三期試驗中取得了積極結果，顯示 ATTR-CM 患者的胃腸道事件有所減少

阿里拉姆製藥公司（Alnylam Pharmaceuticals Inc.）宣佈了來自 HELIOS-B III 期研究的新分析，該研究評估了 AMVUTTRA®（vutrisiran），這是一種獲得批准用於治療野生型或遺傳性轉甲狀腺素介導的心肌病（ATTR-CM）和遺傳性轉甲狀腺素介導的多發性神經病（hATTR-PN）成人患者的 RNAi 治療藥物。結果在 2025 年美國心力衰竭學會（HFSA）年會中公佈，表明 vutrisiran 治療與安慰劑相比，在多個治療組中胃腸道不良事件的發生率降低了 37-49%。這些發現進一步強化了 vutrisiran 作為單藥治療的安全性和有效性，並在一系列患者基線特徵中顯示出一致的益處。這些數據支持 AMVUTTRA 在多個地區（包括美國、歐盟、日本、巴西、阿聯酋和英國）對 ATTR-CM 的近期批准。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。阿里拉姆製藥公司於 2025 年 9 月 28 日通過商業電訊（Business Wire）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20250928990563），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）