ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Applies for Phase III Clinical Trial Approval of IMM0306 for Follicular Lymphoma in China(Note: There is no indication of grant/funding or involvement of multiple organizations in the provided announcement; the news is about a regulatory application for a Phase III clinical trial.)
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免疫昂科生物製藥（上海）有限公司已向中國國家藥品監督管理局提交了其研究性療法 IMM0306 的第三階段臨牀試驗申請，該療法針對濾泡性淋巴瘤。IMM0306 是一種雙特異性分子，旨在增強對惡性 B 細胞的免疫反應。該公司擁有該藥物的全球權益，但警告稱成功開發或商業化並不保證。公告中未提及外部資金
免疫昂科生物製藥（上海）有限公司提交了針對免疫治療藥物 IMM0306 在濾泡性淋巴瘤中的第三階段臨牀試驗申請。免疫昂科生物製藥（上海）有限公司宣佈，已向中國國家藥品監督管理局（NMPA）的藥品評審中心提交了其研究治療 IMM0306 的第三階段臨牀試驗申請，旨在治療濾泡性淋巴瘤。IMM0306 是一種首創的雙特異性分子，靶向 CD47 和 CD20，旨在增強免疫介導的惡性 B 細胞清除，同時最小化毒性。該公司目前保留 IMM0306 的全球知識產權和商業權利。公告中未提及來自其他組織的資助或撥款。公司警告稱，藥物的成功開發或商業化沒有保證。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。免疫昂科生物製藥（上海）有限公司於 2025 年 9 月 29 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）原始文檔：這裏
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