Why Is Abivax Stock Trading Higher On Monday?

Abivax SA (NASDAQ:ABVX) 在周一于欧洲消化病学联合会议（UEG）上分享了关于 obefazimod 的额外临床数据。

这些数据来自于针对中度至重度活动性溃疡性结肠炎的 III 期 ABTECT 8 周诱导试验，突出了第八周对于有无先前高级治疗不足反应（AT-IR）患者的额外疗效终点数据。

在 ABTECT 试验中，共有 1,272 名患者入组。

在合并的 ABTECT 1 和 2 试验中，每日一次的 obefazimod 50mg 治疗在所有亚组中，包括有先前 AT-IR 的参与者，均实现了临床反应的显著改善。

在没有先前 AT-IR 的参与者中，obefazimod 50mg 的临床反应与安慰剂的差异为 28%；而在有四次或更多先前 AT-IR 的参与者中，差异为 29%。

obefazimod 50mg 的治疗在先前未能成功接受 JAK 抑制剂治疗的参与者中也显示出强劲的临床反应，安慰剂调整后的差异为 34%。无论是否有先前 AT-IR，该药物在内镜和组织学终点上也实现了临床上显著的改善。

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此外，对于没有先前 AT-IR 的参与者，obefazimod 的 25mg 和 50mg 每日一次剂量在临床、内镜和组织学终点上显示出相似的疗效。

obefazimod 继续表现出良好的耐受性，没有发现新的安全信号。

在周日，该公司展示了其 III 期 ABTECT 8 周诱导试验的结果，包括之前报告的发现和第八周的额外安全数据。

未观察到严重、重度或机会性感染或恶性肿瘤的信号。

试验结果表明，obefazimod 在 50 mg 每日一次剂量方案下，在第 8 周达到了 FDA 的主要临床缓解终点。

ABTECT-1 显示安慰剂调整后的临床缓解率为 19.3%，而 ABTECT-2 显示为 13.4%，均为 50 mg 每日一次剂量，所有关键的次要疗效终点均已达成。

价格动态： ABVX 股票在周一最后一次检查时上涨 5.71%，报 $88.72。

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