Why Is Abivax Stock Trading Higher On Monday?

Abivax SA (NASDAQ:ABVX) 在週一於歐洲消化病學聯合會議（UEG）上分享了關於 obefazimod 的額外臨牀數據。

這些數據來自於針對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的 III 期 ABTECT 8 周誘導試驗，突出了第八週對於有無先前高級治療不足反應（AT-IR）患者的額外療效終點數據。

在 ABTECT 試驗中，共有 1,272 名患者入組。

在合併的 ABTECT 1 和 2 試驗中，每日一次的 obefazimod 50mg 治療在所有亞組中，包括有先前 AT-IR 的參與者，均實現了臨牀反應的顯著改善。

在沒有先前 AT-IR 的參與者中，obefazimod 50mg 的臨牀反應與安慰劑的差異為 28%；而在有四次或更多先前 AT-IR 的參與者中，差異為 29%。

obefazimod 50mg 的治療在先前未能成功接受 JAK 抑制劑治療的參與者中也顯示出強勁的臨牀反應，安慰劑調整後的差異為 34%。無論是否有先前 AT-IR，該藥物在內鏡和組織學終點上也實現了臨牀上顯著的改善。

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此外，對於沒有先前 AT-IR 的參與者，obefazimod 的 25mg 和 50mg 每日一次劑量在臨牀、內鏡和組織學終點上顯示出相似的療效。

obefazimod 繼續表現出良好的耐受性，沒有發現新的安全信號。

在週日，該公司展示了其 III 期 ABTECT 8 周誘導試驗的結果，包括之前報告的發現和第八週的額外安全數據。

未觀察到嚴重、重度或機會性感染或惡性腫瘤的信號。

試驗結果表明，obefazimod 在 50 mg 每日一次劑量方案下，在第 8 周達到了 FDA 的主要臨牀緩解終點。

ABTECT-1 顯示安慰劑調整後的臨牀緩解率為 19.3%，而 ABTECT-2 顯示為 13.4%，均為 50 mg 每日一次劑量，所有關鍵的次要療效終點均已達成。

價格動態： ABVX 股票在週一最後一次檢查時上漲 5.71%，報 $88.72。

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