Immuron Limited Submits IND Application to FDA for IMM529 to Treat and Prevent Clostridioides difficile Infection

Reuters
2025.10.08 10:03
portai
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Immuron Limited 已向 FDA 提交了 IMM-529 的 IND 申請，旨在治療和預防艱難梭狀芽胞桿菌感染 (CDI)。該公司計劃在 2026 年上半年開始第二階段臨牀試驗，目標是同時針對首次發作和複發性 CDI 患者。沒有發佈融資公告。此消息由 Public Technologies 生成，僅供參考

Immuron Limited 已宣佈向美國食品藥品監督管理局 (FDA) 提交了其候選藥物 IMM-529 的新藥臨牀試驗申請 (IND)，該藥物旨在預防和治療艱難梭狀芽胞桿菌感染 (CDI) 以及預防複發性 CDI。公司計劃在 2026 年上半年啓動第二階段臨牀試驗，招募首次發作和複發性 CDI 患者。沒有提及涉及多個組織的撥款或資金公告。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Immuron Limited 於 2025 年 10 月 08 日通過美國證券交易委員會運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001213900-25-097170），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔：這裏

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