Pfizer Reports Long-Term Survival Benefit for BRAFTOVI + MEKTOVI in BRAF V600E-Mutant NSCLC
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輝瑞公司報告了針對 BRAFTOVI®（恩可拉芬尼）和 MEKTOVI®（比尼替尼）治療轉移性非小細胞肺癌（BRAF V600E 突變）的第二階段 PHAROS 試驗的最新結果。試驗顯示，未接受過治療的患者的中位生存期為 47.6 個月，而之前接受過治療的患者的中位生存期為 22.7 個月，四年生存率分別為 49% 和 31%。常見的不良事件包括噁心和疲勞。結果將在 2025 年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會上發佈，並將在《臨牀腫瘤學雜誌》上發表
輝瑞公司宣佈了針對 BRAFTOVI®（恩可拉芬尼）與 MEKTOVI®（比尼替尼）聯合治療攜帶 BRAF V600E 突變的轉移性非小細胞肺癌（mNSCLC）成年患者的第二階段 PHAROS 試驗的最新結果。研究結果顯示，未接受過治療的患者的中位生存期為 47.6 個月，而之前接受過治療的患者為 22.7 個月。四年總體生存率為未治療患者 49%，而之前治療過的患者為 31%。最常見的與治療相關的不良事件包括噁心、腹瀉、疲勞和嘔吐。這些結果將在 2025 年歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）大會上發佈，並已發表在《臨牀腫瘤學雜誌》上。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。輝瑞公司於 2025 年 10 月 19 日通過商業電訊（Ref. ID: 20251017611442）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）
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