Eli Lilly's New Ebglyss Results Back Flexible Treatment Options For Atopic Dermatitis

禮來公司（NYSE:LLY）在週五分享了關於 Ebglyss（lebrikizumab-lbkz）用於中度至重度特應性皮炎的新結果。

Ebglyss 在每八週（Q8W）一次注射 250 毫克的情況下，皮膚清除率持續保持與每四周（Q4W）一次注射相似的水平。

這些數據支持了一種潛在的額外、較少頻率的維持劑量選擇，以便進行更個性化的治療。

另請閲讀：禮來的口服減肥藥顯示出優於兩種已批准藥物的效果

數據

這些數據支持每八週一次的 Ebglyss 給藥可能提供一種使用最低有效劑量的新治療選擇。

在 ADjoin 擴展研究中，結果表明每兩個月一次的維持給藥顯示出與每月給藥相似的高疾病控制率：

• 每兩個月一次服用 Ebglyss 的患者中有 79% 和每月服用 EBGLYSS 的患者中有 86% 分別達到了或維持了 EASI 75。
• 每兩個月一次服用 EBGLYSS 的患者中有 62% 和每月服用 EBGLYSS 的患者中有 73% 分別達到了或維持了 IGA 0,1。
• 沒有增加免疫原性（抗藥物抗體的產生）的風險，也沒有新的安全性發現。

禮來已將來自 ADjoin 擴展試驗的數據以及其他數據提交給 FDA，以尋求潛在的標籤更新。

一項正在進行的研究正在調查每 12 周（Q12W）一次給藥 500 毫克的 Ebglyss 維持劑量。

禮來及其合作伙伴 Incyte Corporation（NASDAQ:INCY）分享了關於口服巴瑞替尼 4 毫克的新數據。

在一年後：

• 54.1% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 31% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者成功實現了頭髮再生。
• 41.2% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 26.2% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者實現了幾乎完全的頭皮頭髮再生。
• 64.8% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 27.8% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者實現了顯著的眉毛再生。
• 63.3% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 34% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者實現了睫毛再生。
• 在重度疾病患者中，71% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 58.6% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者成功實現了頭髮再生。

在一項針對在開始治療前兩年內被診斷為重度 AA 的青少年患者的單獨後期分析中，80% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 64.3% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者在一年內成功實現了頭髮再生。

在 52 周內對巴瑞替尼有反應的重度 AA 成人患者中，86.5% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 84.7% 的接受巴瑞替尼 2 毫克的患者在大約四年的治療中實現了持續的頭皮頭髮再生。

禮來計劃將青少年數據提交給全球監管機構，以尋求 Olumiant 的潛在標籤更新，並計劃明年在美國招募下一批 6 歲至 12 歲以下的兒童參與 BRAVE-AA-PEDS 研究。

股價動態：截至週五最後一次檢查，LLY 股票上漲 1.40%，報 832.51 美元。

• 埃尼首席執行官儘管面臨不利的石油和貨幣趨勢，仍看到韌性增長

圖片來源於 Shutterstock