Astria Therapeutics Advances Phase 3 Trial for Hereditary Angioedema Treatment
Astria Therapeutics 正在進行一項 III 期臨牀試驗 ORBIT-EXPANSE，以評估 navenibart 對遺傳性血管性水腫（HAE）的長期安全性和有效性。該試驗專注於個性化給藥選項，採用非隨機、平行干預模型。研究於 2025 年 9 月 30 日開始，持續更新顯示進展。成功的結果可能會對 Astria 的股票表現產生積極影響，並增強其在 HAE 治療市場的競爭地位。更多詳細信息可在 ClinicalTrials 門户網站上獲取
Astria Therapeutics, Inc. 正在進行一項名為 ‘評估 Navenibart 在遺傳性血管性水腫患者中的長期安全性和有效性的 3 期臨牀試驗 – ORBIT-EXPANSE’ 的 3 期試驗。該研究旨在評估 Navenibart 在遺傳性血管性水腫（HAE）患者中的長期安全性和有效性，重點提供個性化的給藥選擇，以優化治療效果。
正在測試的干預措施是 Navenibart，這是一種通過皮下注射給藥的藥物。它旨在管理和預防與遺傳性血管性水腫相關的症狀，提供多種給藥方案以滿足個體患者的需求。
該干預研究為非隨機的平行干預模型。它不涉及盲法，這意味着所有參與者都接受 Navenibart，但在特定時間內對其具體治療組保持盲態。該研究的主要目的是預防。
該研究於 2025 年 9 月 30 日開始，主要完成日期尚待確定。最近的更新於 2025 年 10 月 1 日提交，表明正在持續進展並根據需要進行調整。
該研究的更新可能會對 Astria Therapeutics 的股票表現產生積極影響，因為成功的結果可能增強投資者信心和市場地位。考慮到遺傳性血管性水腫治療領域的競爭格局，該試驗的進展可能使 Astria 在競爭對手中處於有利位置。
該研究目前正在進行中，更多詳細信息可在 ClinicalTrials 門户網站上獲取。
