China Adds Costly Alzheimer’s Medicines to First Novel Drugs List for Commercial Insurance

（第一財經）12 月 9 日——中國已將日本的衞材和美國的禮來公司兩種昂貴的阿爾茨海默病治療藥物納入其首個商業健康保險覆蓋的創新藥物目錄中。完整的治療費用超過 30 萬元人民幣（42,434 美元），患者預計可節省高達 85% 的費用。

衞材的來可那單抗和禮來的多那單抗於去年在中國獲得批准，已被納入國家醫療保障局於 12 月 7 日發佈的首個商業健康保險創新藥物清單中。儘管患者每種藥物需要支付的確切比例尚不清楚，但他們可能只需支付成本的 15% 到 50%。

這意味着可觀的節省。來自復旦大學華東醫院神經內科的餘金泰告訴第一財經，來可那單抗的年治療費用超過 20 萬元人民幣（28,300 美元），而多那單抗則超過 30 萬元人民幣。典型的治療課程通常持續 18 個月，這意味着患者將面臨至少 30 萬元人民幣，甚至接近 50 萬元人民幣（70,740 美元）的賬單。

“將這些藥物納入商業健康保險的創新藥物目錄，可以幫助早期患者獲得更實惠的創新療法，減緩疾病進展，提高生活質量，” 福建醫科大學附屬聯合醫院神經內科的陳曉春表示。

禮來的多那單抗目前是中國唯一批准用於早期阿爾茨海默病治療的澱粉樣蛋白藥物，已有證據表明患者在澱粉樣斑塊清除後可以停止治療。

據第一財經瞭解，它已被納入北京、廣州和深圳等 10 個省市的醫療保險覆蓋範圍。但僅在特大城市被醫療保險覆蓋並不足以惠及大多數患者。

“除了國家醫療保險的基本作用外，還應利用商業健康保險作為補充，以確保突破性療法得到合理評估，” 一位業內人士表示。“這將使阿爾茨海默病的早期患者能夠以可負擔、及時和公平的方式獲得創新藥物，並加速這些治療的實際影響。”

與此同時，中國的製藥公司，如信達生物和英科藥業，也在開發相關療法。但據第一財經瞭解，中國大多數阿爾茨海默病藥物候選者仍處於早期臨牀前階段，距離全面臨牀試驗還有一段時間。

編輯：金·泰勒