Novo Nordisk UBT251 shows impressive phase II clinical data in China, with a weight loss effect of nearly 20%

諾和諾德授權的實驗性減肥藥物 UBT251 在中國的二期臨牀試驗中取得了顯著的減重效果，為該公司在競爭激烈的減肥藥市場中尋找新的增長引擎提供了有力支撐。

據諾和諾德的中國合作伙伴聯邦制藥報告，中國肥胖和超重患者在服用該藥物 24 周後，體重降幅最高達到了 19.7%，而相比之下，服用安慰劑的患者平均減重僅為 2%。

諾和諾德研發負責人 Martin Holst Lange 在一份聲明中表示，公司對此次中國試驗的數據感到 “非常受鼓舞”。基於這一積極的中期結果，聯邦制藥將在中國啓動三期臨牀試驗，而諾和諾德則計劃在 2027 年公佈其正在進行的全球早期試驗的頂線數據。

儘管新藥數據亮眼，但諾和諾德近期在資本市場的表現依然承壓。週二，受其下一代減肥藥 Cagrisema 的負面消息及多位分析師下調評級的影響，諾和諾德股價盤中跌幅一度達到 4.4%。在過去一年中，該公司股價累計下跌已超過 60%。

三重激動劑展現更高潛力

此次公佈的臨牀數據揭示了多靶點藥物在減重領域的潛力。共有 205 名患者參與了這項二期試驗，他們被隨機分配接受 2mg、4mg、6mg 劑量的藥物或安慰劑。目前的試驗結果是基於所有患者按計劃堅持服藥的預估得出的，目前尚未提供是否有患者停止治療的具體細節。

UBT251 是一種三重激動劑，能夠同時模擬參與新陳代謝的三種激素：GLP-1、GIP 和胰高血糖素。這種多重作用機制意味着，它可能比諾和諾德目前僅靶向 GLP-1 的重磅減肥藥 Wegovy 具有更強的藥效。

重金押注的數十億美元交易

這款展現出潛力的藥物是諾和諾德為維持其在肥胖症市場主導地位而進行的重要外部投資。去年，這家丹麥製藥商支付了 2 億美元的首付款，以獲得 UBT251 在中國以外地區的開發權利。

隨着臨牀進程的推進和潛在的商業化落地，這項授權交易的總價值最高可能達到 20 億美元。在投資者呼籲公司調整戰略並應對最新研發挫折的背景下，UBT251 的進展有望提振市場對諾和諾德管線後續發力的信心。