新股消息 | 人用疫苗研發商依生生物遞表港交所，主要客户為國內縣級疾控中心

智通財經 APP 獲悉，據港交所 3 月 8 日披露，人用疫苗研發商依生生物製藥有限公司 (以下簡稱：依生生物) 向港交所遞交主板上市申請，摩根士丹利和海通國際為聯席保薦人。

公司擬將本次募資所得用於核心產品皮卡狂犬病疫苗、其他候選在研產品的臨牀方案、其他臨牀前階段候選在研產品（主要包括皮卡 YS-HBV-002、皮卡 YS-ON-002 及皮卡流感疫苗）的持續研發、用於皮卡免疫調節技術改良及新型應用以及新技術及候選在研產品的授權引進、進一步最大化及加速依生君安™狂犬病疫苗在中國及東南亞國家商業化的可能性、用作營運資金及其他一般公司用途。

據招股書，依生生物是一家全面整合的創新生物技術平台。公司發現、開發、製造及商業化針對存在巨大未獲滿足需求的傳染病以及癌症的新一代疫苗及治療性生物製品，並擁有具強勁增長潛力的已上市創收產品。根據弗若斯特沙利文報告，依生君安^TM狂犬病疫苗是第一個在中國開發的無鋁佐劑凍幹狂犬病疫苗，約 1600 萬名患者已接種，以獲取狂犬病毒暴露後保護。

截至最後可行日期，依生生物擁有在中國或新加坡處於不同臨牀試驗階段的三個候選在研產品，包括皮卡狂犬病疫苗、皮卡 YS-ON-001 及皮卡 YS-HBV-001；及四種針對 COVID-19、HBV、流感及具有巨大醫療需求的癌症的臨牀前階段候選在研產品。截至最後可行日期，公司已成功從 27 家省級疾控中心獲得資格，以覆蓋約 1700 家縣級疾控中心。

公司當前的產品及候選在研產品線，包括一款已上市產品、三款處於臨牀試驗階 段的候選在研產品以及四款處於臨牀前階段的候選在研產品：

另外，依生生物主要於中國的第二類疫苗市場經營業務。公司須在省級疾控中心的公開招標程序中中標，然後才能直接向縣級疾控中心出售其產品及結算款項，再可由該等疾控中心將其產品分銷予醫療服務提供點。因此，公司客户主要為縣級疾控中心。公司已建立高效的內部商業化團隊並聘請外部服務供應商，主要在學術推廣活動上向關鍵意見領袖、醫生、醫院及醫學協會推廣其產品。自 2020 年 10 月起及截至最後可行日期，依生生物已向中國超過 920 家縣級疾控中心出售約 310 萬劑依生君安^TM產品。

招股書顯示，截至 2020 年 9 月 30 日止六個月，公司其他收入及收益為 346 萬元（人民幣，下同），同比增長 31%；研發開支為 3306 萬元，同比增長 38%；期內虧損為 2.28 億元，上年同期錄得虧損 7839 萬元。