阿斯利康、强生 “血栓” 风险暴露后，欧盟转投辉瑞 mRNA 疫苗

阿斯利康、强生这两种腺病毒疫苗安全性遭遇 “滑铁卢” 之际，欧盟选择转向 mRNA 疫苗。

4 月 14 日周三，欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩（Ursula von der Leyen）表示，辉瑞原定于在四季度交付的 5000 万剂疫苗将改为在 4 月至 6 月期间交付，如此一来，欧盟二季度的疫苗预期供应量将增加至 2.5 亿剂。

此外，冯德莱恩还称，已与 BioNTech 和辉瑞展开谈判，希望两家公司能在 2022 年-2023 年期间再为欧盟供应 18 亿剂疫苗。

我们现在需要专注于那些已经证明自己价值的技术，mRNA 疫苗就是一个很好的例子。

值得注意的是，18 亿的剂量足以让欧盟每个成年人接种 5 次辉瑞疫苗，欧盟还计划让辉瑞在本地进行疫苗及其主要部件的生产。

在此之前，欧盟原本在阿斯利康和强生疫苗身上押了重注，但阿斯利康交付量远不及预期，接种后出现血栓的问题也延缓了欧盟的接种进程。

周三稍早，丹麦已经宣布将完全停止使用阿斯利康疫苗，成为首个彻底停用该疫苗的欧洲国家。挪威则将在周四宣布是否紧跟丹麦的脚步永久停用这一疫苗。

同是腺病毒载体疫苗，阿斯利康、强生疫苗均有受试者在接种后患上血栓的状况，但目前尚不清楚是否由腺病毒载体技术导致了血栓问题。

早前，阿斯利康疫苗一度被欧盟国家广泛停用。如今，强生疫苗也已经决定主动推迟疫苗在欧洲的交付。