阿斯利康、強生 “血栓” 風險暴露後，歐盟轉投輝瑞 mRNA 疫苗

阿斯利康、強生這兩種腺病毒疫苗安全性遭遇 “滑鐵盧” 之際，歐盟選擇轉向 mRNA 疫苗。

4 月 14 日週三，歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩（Ursula von der Leyen）表示，輝瑞原定於在四季度交付的 5000 萬劑疫苗將改為在 4 月至 6 月期間交付，如此一來，歐盟二季度的疫苗預期供應量將增加至 2.5 億劑。

此外，馮德萊恩還稱，已與 BioNTech 和輝瑞展開談判，希望兩家公司能在 2022 年-2023 年期間再為歐盟供應 18 億劑疫苗。

我們現在需要專注於那些已經證明自己價值的技術，mRNA 疫苗就是一個很好的例子。

值得注意的是，18 億的劑量足以讓歐盟每個成年人接種 5 次輝瑞疫苗，歐盟還計劃讓輝瑞在本地進行疫苗及其主要部件的生產。

在此之前，歐盟原本在阿斯利康和強生疫苗身上押了重注，但阿斯利康交付量遠不及預期，接種後出現血栓的問題也延緩了歐盟的接種進程。

週三稍早，丹麥已經宣佈將完全停止使用阿斯利康疫苗，成為首個徹底停用該疫苗的歐洲國家。挪威則將在週四宣佈是否緊跟丹麥的腳步永久停用這一疫苗。

同是腺病毒載體疫苗，阿斯利康、強生疫苗均有受試者在接種後患上血栓的狀況，但目前尚不清楚是否由腺病毒載體技術導致了血栓問題。

早前，阿斯利康疫苗一度被歐盟國家廣泛停用。如今，強生疫苗也已經決定主動推遲疫苗在歐洲的交付。