辉瑞一季度盈利超预期猛增 50% 新冠疫苗预期年收入大幅上调 73%｜财报见闻

今年一季度，美国医药巨头辉瑞比市场预期的更强劲，并大幅提高业绩指引。对于辉瑞和德国合作伙伴 BioNTech 共同研发的抗新冠肺炎病毒疫苗，辉瑞的收入预期比此前乐观得多。

本周二辉瑞公布，一季度每股收益（EPS）为 0.86 美元，同比增长 7.5%，比华尔街共识预期的 0.78 美元高逾 10%，调整后 EPS 为 0.93 美元，同比增长将近 50%，比分析师预期的 0.76 美元高 22%；当季营业收入同比增长 21.4% 至 145.8 亿美元，比共识预期 136.3 亿美元高 7%，其中新冠肺炎疫苗的收入为 35 亿美元，约占总收入的 24%，比市场预期的 22 亿美元高 59%。

业绩指引方面，辉瑞将今年全年的调整后 EPS 预期从 3.10 到 3.20 美元上调至 3.55 至 3.65 美元，指引区间低端的升幅为 14.5%，高端升幅为 14%，全年营业收入预期为 705 亿到 725 亿美元，较此前预期的 594 亿到 614 亿美元提高 18% 到将近 19%。

在新冠疫苗方面，辉瑞称，到今年末，此类疫苗的销售收入料将达到 260 亿美元，比之前辉瑞的预期收入 150 亿美元高 73%。以此估算，新冠疫苗创造的收入将占今年辉瑞年收入的 36% 到 37%。

辉瑞 CEO Albert Bourla 在电话会议上称，即使不计新冠疫苗的收入，今年一季度辉瑞的营收也有 8% 的增长，与到 2025 年年收入至少复合增长 6% 的公司目标一致。Bourla 评价，辉瑞的各个渠道和投资组合已取得了临床、监管和商业化方面里程碑式成绩，并继续扩大产能，以满足新冠疫苗的全球性紧急需求。

Bourla 还说：“基于目前的观察，相信新冠疫苗可能有持续的需求，类似于流感疫苗。”

公布财报的同时，辉瑞透露，计划本月末向美国食品药品监督管理局（FDA）提出授予市场化临床使用的生物制品许可证（BLA）申请，预计 7 月下半月，将向 FDA 提出针对一些新冠变异病毒的疫苗紧急使用授权（EUA）申请，预计 FDA 将在 9 月批准疫苗用于幼儿和儿童，11 月用于婴儿。

辉瑞还预计，到明年末，全球新冠疫苗产能将至少接 30 亿剂，今年的目标是 25 亿剂。

去年 12 月，FDA 批准辉瑞和 BioNTech 所研发新冠疫苗的 EUA 申请。媒体指出，FDA 通常需要将近一年或者更长时间判断是否所有大众使用某种药品都安全且有药效，EUA 授权只是基于两个月内的数据有条件地批准使用，而 BLA 需要六个月时长的数据。

今年 4 月 1 日，辉瑞公布了新的临床试验数据，显示其和 BioNTech 研发的两针剂疫苗在接种第二针之后六个月内有效率超过 91%，并且使用安全。

若 FDA 批准全面使用，辉瑞和 BioNTech 将可以开始直接面向所有消费者推广该疫苗，并且改变定价，并且该疫苗可以一直在市面销售，直到疫情彻底结束，美国政府不再视为紧急状态为止。

财报公布后，辉瑞（PFE）股价周二美股盘前涨超 1%，开盘后并未延续这样的涨势，小幅高开逾 0.4%，盘初即转跌，早盘转涨后刷新日高时涨超 0.8%，午盘曾再度转跌。

而在美上市的辉瑞新冠疫苗合作方 BioNTech（BNTX）股价盘中大跌，跌幅一度接近 19%。

瑞银的分析师 Navin Jacob 评论称，辉瑞的业绩优于预期并且上调业绩指引是人们期待的结果，股价下挫可能属于 “买预期卖事实” 的反应。

华尔街见闻注意到，在辉瑞公布财报的前一天，本周一 BioNTech 股价收创历史新高，截至周一收盘，其股价今年初以来累涨 156%，而辉瑞同期仅累涨 8.2%。