輝瑞一季度盈利超預期猛增 50% 新冠疫苗預期年收入大幅上調 73%｜財報見聞

今年一季度，美國醫藥巨頭輝瑞比市場預期的更強勁，並大幅提高業績指引。對於輝瑞和德國合作伙伴 BioNTech 共同研發的抗新冠肺炎病毒疫苗，輝瑞的收入預期比此前樂觀得多。

本週二輝瑞公佈，一季度每股收益（EPS）為 0.86 美元，同比增長 7.5%，比華爾街共識預期的 0.78 美元高逾 10%，調整後 EPS 為 0.93 美元，同比增長將近 50%，比分析師預期的 0.76 美元高 22%；當季營業收入同比增長 21.4% 至 145.8 億美元，比共識預期 136.3 億美元高 7%，其中新冠肺炎疫苗的收入為 35 億美元，約佔總收入的 24%，比市場預期的 22 億美元高 59%。

業績指引方面，輝瑞將今年全年的調整後 EPS 預期從 3.10 到 3.20 美元上調至 3.55 至 3.65 美元，指引區間低端的升幅為 14.5%，高端升幅為 14%，全年營業收入預期為 705 億到 725 億美元，較此前預期的 594 億到 614 億美元提高 18% 到將近 19%。

在新冠疫苗方面，輝瑞稱，到今年末，此類疫苗的銷售收入料將達到 260 億美元，比之前輝瑞的預期收入 150 億美元高 73%。以此估算，新冠疫苗創造的收入將佔今年輝瑞年收入的 36% 到 37%。

輝瑞 CEO Albert Bourla 在電話會議上稱，即使不計新冠疫苗的收入，今年一季度輝瑞的營收也有 8% 的增長，與到 2025 年年收入至少複合增長 6% 的公司目標一致。Bourla 評價，輝瑞的各個渠道和投資組合已取得了臨牀、監管和商業化方面里程碑式成績，並繼續擴大產能，以滿足新冠疫苗的全球性緊急需求。

Bourla 還説：“基於目前的觀察，相信新冠疫苗可能有持續的需求，類似於流感疫苗。”

公佈財報的同時，輝瑞透露，計劃本月末向美國食品藥品監督管理局（FDA）提出授予市場化臨牀使用的生物製品許可證（BLA）申請，預計 7 月下半月，將向 FDA 提出針對一些新冠變異病毒的疫苗緊急使用授權（EUA）申請，預計 FDA 將在 9 月批准疫苗用於幼兒和兒童，11 月用於嬰兒。

輝瑞還預計，到明年末，全球新冠疫苗產能將至少接 30 億劑，今年的目標是 25 億劑。

去年 12 月，FDA 批准輝瑞和 BioNTech 所研發新冠疫苗的 EUA 申請。媒體指出，FDA 通常需要將近一年或者更長時間判斷是否所有大眾使用某種藥品都安全且有藥效，EUA 授權只是基於兩個月內的數據有條件地批准使用，而 BLA 需要六個月時長的數據。

今年 4 月 1 日，輝瑞公佈了新的臨牀試驗數據，顯示其和 BioNTech 研發的兩針劑疫苗在接種第二針之後六個月內有效率超過 91%，並且使用安全。

若 FDA 批准全面使用，輝瑞和 BioNTech 將可以開始直接面向所有消費者推廣該疫苗，並且改變定價，並且該疫苗可以一直在市面銷售，直到疫情徹底結束，美國政府不再視為緊急狀態為止。

財報公佈後，輝瑞（PFE）股價週二美股盤前漲超 1%，開盤後並未延續這樣的漲勢，小幅高開逾 0.4%，盤初即轉跌，早盤轉漲後刷新日高時漲超 0.8%，午盤曾再度轉跌。

而在美上市的輝瑞新冠疫苗合作方 BioNTech（BNTX）股價盤中大跌，跌幅一度接近 19%。

瑞銀的分析師 Navin Jacob 評論稱，輝瑞的業績優於預期並且上調業績指引是人們期待的結果，股價下挫可能屬於 “買預期賣事實” 的反應。

華爾街見聞注意到，在輝瑞公佈財報的前一天，本週一 BioNTech 股價收創歷史新高，截至週一收盤，其股價今年初以來累漲 156%，而輝瑞同期僅累漲 8.2%。