欧洲疫苗又遇挫！强生疫苗引发血栓后，“继任” CVnCoV 疫苗有效性不及格……

德国生物技术公司 CureVac NV 今日表示，公司研发的 CVnCoV 新冠疫苗在后期实验中的有效性仅为 47%，结果为不合格。

该公司的疫苗采用的是 mRNA 技术，根据美国食药监局的要求，有效率至少要达到 50% 才能被成为合格疫苗，而世卫组织曾表示它们正在寻找的是有效率达 70% 的疫苗。

公司表示，本轮实验不合格的主要原因是由于患病实验者们身上至少存在 13 种变异病毒。并且实验中期结果表明该疫苗对年轻人有效，但并未证明对 60 岁以上的人群有效。

CureVac 公司介绍，欧洲和拉丁美洲的约 4 万名志愿者参与了 CVnCoV 疫苗的临床试验，其中有部分志愿者感染了新冠病毒。CureVac 公司对其中 124 例进行了病毒基因测序，发现其中仅有 1 例属于感染了新冠病毒原始毒株，另有 57% 的病例归咎于传染力更强的变异毒株。

消息发布后，CureVac 美股盘前大跌 46%。有分析师表示该公司当前的目标价从 80 美元下调至 50 美元。

CureVac 公司首席执行官 Franz-Werner Haas 表示，公司还在继续进行至少 80 例额外病例的最终分析，疫苗的总体有效性数据可能会在这之后发生变化。他同时承认：“虽然我们希望有一个更好的中期结果，但我们认识到，在当前变种毒株空前广泛的情况下，展现出更好有效性数据是具有一定挑战性的。”

在强生和阿斯利康的疫苗出现各类诱发症后，该公司的疫苗被欧盟寄予厚望，本次实验不合格预计将影响到未来数以亿计的欧洲疫苗分发进度。据悉，欧盟是该公司的主要顾客，11 月订购了 4.05 亿剂疫苗，另外还单独与德国签订了 2000 万剂疫苗的供应合约。

当前欧盟的接种率仅有 46%，完整接种率仅为 26%。