新股消息 | 和黄医药 (00013) 通过港交所聆讯，预计 6 月 30 日上市

智通财经 APP 获悉，据港交所 6 月 18 日披露，和黄医药 (中国) 有限公司 (简称 “和黄医药”) 通过港交所聆讯，摩根士丹利、Jefferies、中金公司为其联席保荐人。

根据公司美股公告，和黄医药将以最高每股 45 港元的价格在香港上市发行 1.04 亿股股份，代码为 00013。公司将通过此次发行筹集资金多至 46.8 亿港元 (6.027 亿美元)。公司预计将于 6 月 23 日对股票进行定价，预计 6 月 30 日开始交易。

和黄医药是一家处于商业化阶段的全球生物医药公司，专注于发现、开发及商业化治疗癌症及免疫性疾病的靶向疗法及免疫疗法。除肿瘤、免疫业务外，公司的其他业务已建立药物营销及分销能力，主要在中国生产、营销及分销处方药。在中国及美国此两个重点市场占 2020 年全球制药市场近 60%。

在过去十五年，公司的自有发现引擎已创建一系列产品管线，包括十种处于临床阶段的候选药物及另外七种处于临床前试验阶段的肿瘤及免疫候选药物。

在中国，公司于 2018 年，呋喹替尼获批用于治疗三线 mCRC 患者，是首家将自主研发创新抗肿瘤药物带向无条件批准及上市的公司。商业团队于 2021 年初推出公司自主研发的第二种肿瘤药物索凡替尼，用于治疗晚期非胰腺 NET。公司自主研发的第三种药物是用于治疗肺癌的赛沃替尼;该药目前正在进行最终监管审评，有望最早于 2021 年年中在中国获批上市。另外七种肿瘤候选药物目前在中国处于早期临床开发阶段，其中一种于 2021 年 4 月过渡至 II 期注册意向研究，另一种目标于 2021 年过渡至 II 期注册意向研究。

中国临床开发候选药物管线

在美国，公司的三种主要创新药物亦正进入最终监管审评或已开始注册意向研究，另有三种肿瘤候选药物目前处于早期临床开发阶段。根据弗若斯特沙利文的资料，若获批，索凡替尼将成为在美国推出的第二种由中国生物医药公司研发的新型肿瘤药物。

国际临床开发候选药物管线

财务方面，截止至 2020 年 12 月 31 日公司收入为 2.28 亿美元，上年同期为 2.05 亿美元。截止至 2020 年 12 月 31 日基本及摊薄公司应占每股亏损为 0.18 美元，上年同期为 0.16 美元。

截止至 2020 年 12 月 31 日公司应占净亏损为 1.257 亿美元，上年同期为 1.06 亿美元。净亏损增加主要由于临床活动大幅扩展导致研发开支增加所致，截止至 2018 年、2019 年及 2020 年 12 月 31 日研发费用分别为 1.142 亿美元、1.382 亿美元及 1.748 亿美元。