新股消息 | 騰盛博藥通過港交所聆訊,公共衞生領域第一股 siRNA 有望乙肝功能性治癒

智通財經
2021.06.21 01:35
portai
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騰盛博藥致力於推進重大傳染病 (如乙型肝炎病毒 (HBV)、人類免疫缺陷病毒 (HIV)、多重耐藥 (MDR) 或廣泛耐藥性 (XDR) 革蘭氏陰性菌感染) 及其他具有重大公共衞生負擔的疾病 (如中樞神經系統 (CNS) 疾病) 的療法。

智通財經 APP 獲悉,據港交所 6 月 21 日披露,騰盛博藥生物科技有限公司通過港交所聆訊,摩根士丹利及瑞銀集團 (UBS) 為聯席保薦人。

騰盛博藥成立於 2017 年,由前 GSK 高級副總裁、感染性疾病治療領域部門負責人 Zhi Hong 洪志博士及博裕資本、通和毓承、ARCH Venture、紅杉資本、雲峯基金以及 BluePool(馬雲、Joe 蔡崇信等聯合設立的家族財富基金)共同創立。

截止目前共進行過 3 次融資:A 輪發生在 2018 年 6 月,融資 2.59 億美元;B 輪融資分兩批分別於 2019 年年底及 2020 年 8 月完成,共計 1.72 億美元;C 輪於今年 3 月下旬完成,融資 1.55 億美元。據招股書披露,目前投資人還包括:Invesco、GIC、清池資本、高瓴資本等。

騰盛博藥致力於推進重大傳染病 (如乙型肝炎病毒 (HBV)、人類免疫缺陷病毒 (HIV)、多重耐藥 (MDR) 或廣泛耐藥性 (XDR) 革蘭氏陰性菌感染) 及其他具有重大公共衞生負擔的疾病 (如中樞神經系統 (CNS) 疾病) 的療法。且已建立一條針對傳染病及 CNS 疾病的由 10 多個創新候選產品組成的管線,涵蓋臨牀前到臨牀階段項目。公司同時有權對其授權合作伙伴的最多五個額外創新項目進行授權新藥。

現有管線中的候選藥物可分為兩類。第一類由傳染病項目組成,包括:(i) 聯合使用 HBV 特異性 B 細胞及 T 細胞治療性免疫蛋白 (BRII-179) 以及靶向 HBV 的 siRNA(BRII-835) 的 HBV 功能性治癒; (ii) 可提升 HIV 患者生命質量的每星期一次的單片治療 (QW STR)(BRII-778 及 BRII732);(iii) OMNIvance(與 IV β-內酰胺抗生素聯合使用的廣譜β-內酰胺酶抑制劑 (BLI) BRII-636)、ORAvance(與 IV β-內酰胺抗生素聯合使用的廣譜 BLI BRII-672) 以及用於治療 MDR/XDR 革蘭氏陰性細菌感染的新一代多黏菌素 (BRII-693)(iv) 用於治療 MDR/XDR 結核病 (TB) 和分枝桿菌感染的 BRII-658;及 (v) 用於治療 COVID-19 的兩種全人源非競爭性中和抗體 (BRII-196 及 BRII-198) 聯合雞尾酒療法。

第二類由 CNS 疾病項目組成,包括以應對與目前治療 PPD 及 MDD 有關挑戰的 BRII-296。

值得注意的是,目前公司的產品尚未獲準進行商業銷售,尚未從產品銷售產生收入。2019 和 2020 年,公司的研發支出分別為 8378.5 萬和 8.76 億元。研發支出的增長主要是由於 HBV 項目進行 2 期臨牀試驗和成立 COVID-19 項目並增加員工人數所致。行政支出分別為 6333.4 萬元和 1.03 億元。