本周新股前瞻：对症乙肝和艾滋病的公卫 “独角兽” 下周发行，多只大健康股陪跑

根据新股发行安排，本周（7 月 4 日-7 月 9 日）有 21 只新股发行。

其中，A 股题材相对较平凡，比较有亮点的是肖战代言的倍轻松。

港股方面亮点颇多，不仅个股发行量创下近几周新高，还有多只 “炙手可热” 生物医药股。

例如致力于乙型肝炎病毒、艾滋病毒等重大传染病的 “独角兽”腾盛博药；号称 “临床特检第一股” 的康圣环球；号称中国最大的在线专业医生平台医脉通……

本周注定是 “打新族” 期望腾升的一周

21只新股将发行

根据新股发行安排，本周 A 股市场将迎来 9 只新股网上申购，H 股暂有 12 只新股可申购。

具体来看，A 股市场中，主板有 3 只、科创板 2 只，创业板 4 只。

发行情况如下：

附图：7 月 4 日-7 月 9 日 A 股新股申购信息

附图：7 月 4 日-7 月 9 日 H 股新股申购信息

港股亮点多

从本周新股来看，A 股题材相对较平凡，关注度较高的有肖战代言的倍轻松。

具体来看：

咸亨国际：为工器具、仪器仪表等类产品的 MRO 集约化供应商，并从事上述产品的研发、生产、销售及相关技术服务。

立达信：LED 照明产品、智能家居和智慧建筑等物联网领域产品的研发、制造、销售及服务。

东亚机械：空气压缩机整机以及配套设备的研发、生产与销售的综合性压缩空气系统解决方案。

洪兴股份：一直专注于家居服饰的研发、设计、生产及销售。

青达环保：节能降耗、环保减排设备的设计、制造和销售。

中熔电气：熔断器及相关配件的研发、生产和销售。

华蓝集团：工程设计、国土空间规划、工程总承包管理及工程咨询服务。

浩通科技：贵金属回收及相关产品的研发、生产、销售和服务。

倍轻松：智能便携按摩器的设计、研发、生产、销售及服务。

港股方面，多为教育与生物医药股。

腾盛博药：公司一家总部位于中国及美国的生物技术公司，致力于促进中国及全球就重大传染病（如乙型肝炎病毒 (HBV)、人类免疫缺陷病毒 (HIV)、多重耐药 (MDR) 或广泛耐药性 (XDR) 革兰氏阴性菌感染）及其他具有重大公共卫生负担的疾病（如中枢神经系统 (CNS) 疾病）的疗法。

康圣环球：中国独立特检提供商，主要业务为临床检验服务，提供标本采集及运输、检验到检验结果分析及临床报告发布服务，具体包括血液学检测、遗传病及罕见病、传染病、肿瘤、新冠相关检测、常规检测等。根据弗若斯特沙利文的资料，于 2020 年，按收入计，占据最大（42.3%）的市场份额，同时在整体独立特检市场拥有领先地位，按收入计，占据第五大（4.1%）的市场份额。

医脉通：中国最大的在线专业医生平台，培育医疗行业参与者生态系统，为医生、患者、医院、制药及医疗设备公司提供综合解决方案，市占率约 21%

公卫治疗 “独角兽”赴港 IPO

在 “新冠” 肆虐后，公共卫生疾病治疗成为近年来全球医药行业的一个前沿突破方向，其巨大的发展潜力一直都在吸引着投资者的目光。

而腾盛博药-B 的挂牌上市，让当前港股生物医药板块再添一个重磅价值标的。

腾盛博药成立于 2017 年 12 月 8 日，是一家总部位于中国及美国的生物技术公司。

公司对外宣称致力于促进中国及全球重大传染病（如乙型肝炎病毒 (HBV)、人类免疫缺陷病毒 (HIV)、多重耐药 (MDR) 或广泛耐药性 (XDR) 革兰氏阴性菌感染）及其他具有重大公共卫生负担的疾病 (如 CNS 疾病) 的疗法。

中泰国际指出，腾盛博药采取自研和引进结合的方式，建立了针对传染病及 CNS（中枢神经系统感染）疾病的 10 多个创新候选产品的管线。针对乙肝 HBV 研发的 BRII-179/BRII-835 产品组是公司的核心产品，并已进入临床 2 期。

当前全球尚无 HBV治愈性药物，现有治疗仅能降低病毒载量，患者需终身服药并面临肝硬化和肝癌风险。而腾盛研发的由 BRII-179 及 BRII-835 组成的治疗性疫苗及 siRNA 的联合疗法号称可以实现 HBV 治疗的功能性治愈。

和众多处于研发阶段的生物医药公司一样，腾盛博药的产品尚未获准进行商业销售，因此没有销售收入。

在 2019 及 2020 年，公司的研发开支分别为人民币 8378 万元、8.76 亿元；年内亏损总额分别为 5.21 亿元、11.9 亿元。

从公司披露的基石投资名单中可见，此次腾盛博药上市，投资人大牌云集，共吸引了 11 名基石投资者认购，除了博裕资本、云锋基金、红杉资本来自现有股东外，还引来包括景顺发展市场基金、UBS, AIHC, Springhill, RBC, Sage, Valliance，Athos 等在内的多家生物科技领域的国际顶级长线投资基金等一众优质资本跟投。

不过，中泰国际也指出，腾盛博药目前尚无候选产品进入临床三期试验，未来的是否获批及商业化成功不确定性高，可预见的未来内仍然无法实现盈利。公司依赖第三方进行临床前研究及试验，有关合作方严重违约或者终止合作协议，将导致候选药物开发失败。激烈的市场竞争，竞争对手可能在赶公司之前研发及成功商业化同类药物。