本週新股前瞻：對症乙肝和艾滋病的公衞 “獨角獸” 下週發行，多隻大健康股陪跑
“打新” 的風險依然在
根據新股發行安排，本週（7 月 4 日-7 月 9 日）有 21 只新股發行。
其中，A 股題材相對較平凡，比較有亮點的是肖戰代言的倍輕鬆。
港股方面亮點頗多，不僅個股發行量創下近幾周新高，還有多隻 “炙手可熱” 生物醫藥股。
例如致力於乙型肝炎病毒、艾滋病毒等重大傳染病的 “獨角獸”騰盛博藥；號稱 “臨牀特檢第一股” 的康聖環球；號稱中國最大的在線專業醫生平台醫脈通……
本週註定是 “打新族” 期望騰昇的一週
21只新股將發行
根據新股發行安排，本週 A 股市場將迎來 9 只新股網上申購，H 股暫有 12 只新股可申購。
具體來看，A 股市場中，主板有 3 只、科創板 2 只，創業板 4 只。
發行情況如下：
附圖：7 月 4 日-7 月 9 日 A 股新股申購信息
附圖：7 月 4 日-7 月 9 日 H 股新股申購信息
港股亮點多
從本週新股來看，A 股題材相對較平凡，關注度較高的有肖戰代言的倍輕鬆。
具體來看：
咸亨國際：為工器具、儀器儀表等類產品的 MRO 集約化供應商，並從事上述產品的研發、生產、銷售及相關技術服務。
立達信：LED 照明產品、智能家居和智慧建築等物聯網領域產品的研發、製造、銷售及服務。
東亞機械：空氣壓縮機整機以及配套設備的研發、生產與銷售的綜合性壓縮空氣系統解決方案。
洪興股份：一直專注於家居服飾的研發、設計、生產及銷售。
青達環保：節能降耗、環保減排設備的設計、製造和銷售。
中熔電氣：熔斷器及相關配件的研發、生產和銷售。
華藍集團：工程設計、國土空間規劃、工程總承包管理及工程諮詢服務。
浩通科技：貴金屬回收及相關產品的研發、生產、銷售和服務。
倍輕鬆：智能便攜按摩器的設計、研發、生產、銷售及服務。
港股方面，多為教育與生物醫藥股。
騰盛博藥：公司一家總部位於中國及美國的生物技術公司，致力於促進中國及全球就重大傳染病（如乙型肝炎病毒 (HBV)、人類免疫缺陷病毒 (HIV)、多重耐藥 (MDR) 或廣泛耐藥性 (XDR) 革蘭氏陰性菌感染）及其他具有重大公共衞生負擔的疾病（如中樞神經系統 (CNS) 疾病）的療法。
康聖環球：中國獨立特檢提供商，主要業務為臨牀檢驗服務，提供標本採集及運輸、檢驗到檢驗結果分析及臨牀報告發布服務，具體包括血液學檢測、遺傳病及罕見病、傳染病、腫瘤、新冠相關檢測、常規檢測等。根據弗若斯特沙利文的資料，於 2020 年，按收入計，佔據最大（42.3%）的市場份額，同時在整體獨立特檢市場擁有領先地位，按收入計，佔據第五大（4.1%）的市場份額。
醫脈通：中國最大的在線專業醫生平台，培育醫療行業參與者生態系統，為醫生、患者、醫院、製藥及醫療設備公司提供綜合解決方案，市佔率約 21%
公衞治療 “獨角獸”赴港 IPO
在 “新冠” 肆虐後，公共衞生疾病治療成為近年來全球醫藥行業的一個前沿突破方向，其巨大的發展潛力一直都在吸引着投資者的目光。
而騰盛博藥-B 的掛牌上市，讓當前港股生物醫藥板塊再添一個重磅價值標的。
騰盛博藥成立於 2017 年 12 月 8 日，是一家總部位於中國及美國的生物技術公司。
公司對外宣稱致力於促進中國及全球重大傳染病（如乙型肝炎病毒 (HBV)、人類免疫缺陷病毒 (HIV)、多重耐藥 (MDR) 或廣泛耐藥性 (XDR) 革蘭氏陰性菌感染）及其他具有重大公共衞生負擔的疾病 (如 CNS 疾病) 的療法。
中泰國際指出，騰盛博藥採取自研和引進結合的方式，建立了針對傳染病及 CNS（中樞神經系統感染）疾病的 10 多個創新候選產品的管線。針對乙肝 HBV 研發的 BRII-179/BRII-835 產品組是公司的核心產品，並已進入臨牀 2 期。
當前全球尚無 HBV治癒性藥物，現有治療僅能降低病毒載量，患者需終身服藥並面臨肝硬化和肝癌風險。而騰盛研發的由 BRII-179 及 BRII-835 組成的治療性疫苗及 siRNA 的聯合療法號稱可以實現 HBV 治療的功能性治癒。
和眾多處於研發階段的生物醫藥公司一樣，騰盛博藥的產品尚未獲準進行商業銷售，因此沒有銷售收入。
在 2019 及 2020 年，公司的研發開支分別為人民幣 8378 萬元、8.76 億元；年內虧損總額分別為 5.21 億元、11.9 億元。
從公司披露的基石投資名單中可見，此次騰盛博藥上市，投資人大牌雲集，共吸引了 11 名基石投資者認購，除了博裕資本、雲鋒基金、紅杉資本來自現有股東外，還引來包括景順發展市場基金、UBS, AIHC, Springhill, RBC, Sage, Valliance，Athos 等在內的多家生物科技領域的國際頂級長線投資基金等一眾優質資本跟投。
不過，中泰國際也指出，騰盛博藥目前尚無候選產品進入臨牀三期試驗，未來的是否獲批及商業化成功不確定性高，可預見的未來內仍然無法實現盈利。公司依賴第三方進行臨牀前研究及試驗，有關合作方嚴重違約或者終止合作協議，將導致候選藥物開發失敗。激烈的市場競爭，競爭對手可能在趕公司之前研發及成功商業化同類藥物。
