Invivyd

HC Wainwright 维持 Invivyd 评级但下调目标价

HC Wainwright & Co.维持 Invivyd 的买入评级，目标价从 10.00 美元调整至 5.00 美元。Invivyd Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对传染病的抗体解决方案，特别是针对 COVID-19 的 ADG20 和 VYD222 单克隆抗体候选产品，旨在提供更强的保护。

HC Wainwright & Co.：维持 Invivyd 评级

Invivyd Inc. 正在与 FDA 进行沟通，以寻求加速通道来开发下一代 COVID-19 单克隆抗体疗法，包括 VYD2311。该举措旨在应对当前疫苗加强针的不确定性，并旨在增强对免疫逃逸的 SARS-CoV-2 变种的保护。预计本季度将对 VYD2311 进行临床更新，重点关注高风险人群

Invivyd 公司正在与 FDA 合作，以加快 COVID-19 单克隆抗体开发的审批路径，目前正处于监管审查阶段

马萨诸塞州沃尔瑟姆，2025年5月15日（GLOBE NEWSWIRE）-- Invivyd, Inc.（纳斯达克：IVVD）今天公布了截至2025年3月31日的季度财务业绩，并提供了近期业务亮点

Invivyd 发布 2025 年第一季度财务报告及近期业务亮点

Invivyd Inc. 发布了 2025 年第一季度的业绩，PEMGARDA 的收入为 1130 万美元，较 2024 年第四季度的 1380 万美元下降，原因是销售团队的过渡。净亏损同比改善至 1630 万美元，去年同期为 4350 万美元，每股收益为 0.14 美元。公司拥有 4810 万美元的现金，并获得了 3000 万美元的贷款以支持增长。Invivyd 计划在 2025 年中期实现盈利，重点是增加 PEMGARDA 的市场接受度，并预计在 2025 年第二季度公布 VYD2311 的第一阶段试验数据

Invivyd Inc. 公布 2025 年第一季度业绩：PEMGARDA 收入达到 1130 万美元，净亏损缩减至 1630 万美元，每股收益为 0.14 美元

Invivyd, Inc. 对 FDA 解决 COVID-19 疫苗加强针有效性的不确定性表示赞赏。FDA 鼓励疫苗制造商进行随机试验，特别是针对近期感染过 COVID-19 的人群。Invivyd 的 CANOPY 第三阶段试验显示单克隆抗体 pemivibart 在症状性 COVID-19 风险方面减少了 84%。该公司计划推进下一代单克隆抗体，包括 VYD2311，以为高风险人群提供可扩展的保护，因为 COVID-19 继续影响美国的健康

Invivyd 赞扬 FDA 在评估预防 COVID-19 的医疗干预措施时重视当前证据 | IVVD 股票新闻

Invivyd, Inc. 宣布其研究性单克隆抗体 PEMGARDA® (pemivibart) 已被纳入国家综合癌症网络® (NCCN®) 对 B 细胞淋巴瘤的临床实践指南。这一认可突显了 PEMGARDA 作为免疫系统受损的 B 细胞恶性肿瘤患者的 COVID-19 预暴露预防选项的潜力。NCCN 的推荐基于对这一脆弱人群有效保护的需求，因为他们的疫苗效力通常较低。PEMGARDA 目前已获得 FDA 对某些患者的紧急使用授权

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